
O que se segue à quimioterapia à base de platina?
Os tratamentos de manutenção para o cancro do ovário, da trompa de Falópio ou do peritoneu primário (PPC) são importantes para os doentes em remissão, uma vez que podem atrasar o regresso ou a progressão do cancro. Zejula niraparib) é um desses tratamentos e oferece uma alternativa à abordagem "observar e esperar".
Niraparib Zejula) é um tratamento de manutenção. Isto significa que não é utilizado para tratar o cancro em primeiro lugar, mas é prescrito a mulheres que estão a tomar outros medicamentos para tratar o seu cancro e que estão a responder bem ao tratamento. Estas doentes podem tomar niraparib Zejula) uma vez por dia com o objetivo de prolongar o tempo até que o cancro regresse ou progrida. Niraparib Zejula) é aprovado nos EUA pela FDA e na Europa pela EMA. Embora não esteja disponível a nível mundial, os doentes a quem não está acessível podem importar este medicamento para o seu país, de forma segura e legal.
Niraparib Zejula) é um medicamento para pacientes adultos com cancro epitelial recorrente do ovário, trompa de Falópio ou cancro peritoneal primário que estão numa resposta completa ou parcial à quimioterapia à base de platina. As células danificadas (incluindo as células cancerígenas) dependem de certos mecanismos para se repararem, incluindo: a utilização de enzimas PARP para ajudar na auto-reparação. Outro mecanismo de reparação das células danificadas envolve os genes BRCA. Em alguns doentes, os genes BRCA podem ser deficientes, o que faz com que as células dependam da "via PARP" para a reparação. Niraparib Zejula) é um inibidor da PARP* e foi concebido para parar as enzimas PARP. Demonstrou ser eficaz tanto em células com como sem deficiências nos genes BRCA, com melhores resultados quando as deficiências estavam presentes. É um medicamento oral tomado uma vez por dia, o que o torna menos impactante na qualidade de vida do doente do que uma perfusão.
Saiba mais sobre os custos e a entrega* PARP = poli(ADP-ribose) polimerase
Niraparib Zejula) foi testado em 553 mulheres com cancro epitelial recorrente do ovário, da trompa de Falópio ou do peritoneu primário. As mulheres tinham recebido pelo menos 2 tratamentos de quimioterapia à base de platina e tinham uma resposta completa ou parcial aos seus tratamentos de quimioterapia mais recentes.
As participantes no ensaio clínico foram divididas em dois grupos, consoante apresentassem ou não uma mutação no gene BRCA (BRCA-positivo ou BRCA-negativo), um gene envolvido na reparação do ADN danificado. Em ambos os grupos, algumas mulheres receberam niraparib Zejula) e outras receberam um placebo. No ensaio, as mulheres que tomaram niraparib Zejula) registaram um período de tempo mais longo antes de os seus tumores se agravarem, em comparação com as mulheres que tomaram o placebo.
Além disso, o risco de progressão da doença diminuiu nas mulheres que tomaram niraparib Zejula) em comparação com as que tomaram o placebo. A redução da progressão da doença foi de 74% nas mulheres BRCA-positivas e de 55% nas BRCA-negativas.
Para mais pormenores, consulte a informação sobre a prescrição no final da página.
Os efeitos secundários mais frequentes incluem: contagens sanguíneas anormais, palpitações, perturbações gastrointestinais, dores musculares, dores nas costas, cansaço, diminuição do apetite, distorção do sentido do paladar, infeção do trato urinário, elevação da AST/ALT, dores de cabeça, tonturas, insónia, ansiedade, nasofaringite, dispneia (respiração difícil), tosse, erupção cutânea e hipertensão. Os efeitos adversos graves incluem trombocitopenia, anemia e síndrome mielodisplásica/leucemia mieloide aguda (MDS/AML).
Note que este não pretende ser um guia completo. Consulte o seu médico assistente e as informações de prescrição no final da página para obter informações completas sobre os efeitos secundários.
Niraparib Zejula) é um medicamento oral tomado diariamente. A dose recomendada, de acordo com a informação de prescrição, é de 300 mg por dia.
Note-se que isto não pretende ser um plano de tratamento. Para um plano de tratamento personalizado, consulte o seu médico. Para mais pormenores, pode também consultar a informação completa de prescrição no final da página.
Os inibidores da PARP podem ajudar a impedir que as células cancerígenas reparem o seu ADN danificado, o que pode causar a morte das células cancerígenas. Isto pode retardar o regresso ou a progressão do cancro.
Para mais informações sobre o funcionamento do niraparib Zejula), consulte o seu médico ou veja as informações de prescrição no final da página. Não se pretende que esta seja uma explicação científica exaustiva.
Se é um paciente, ou tem um familiar, com cancro recorrente do ovário, trompa de Falópio e peritoneu primário, pode querer fazer perguntas sobre o medicamento para esta doença. Se quiser fazer perguntas sobre como obter niraparib Zejula), ou sobre o nosso serviço em geral, a nossa equipa de farmacêuticos e especialistas qualificados está pronta a oferecer apoio e assistência em caso de dúvidas. A nossa equipa fala 17 línguas diferentes e está pronta a ajudar.
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