Erenumab Aimovig) agora aprovado para a União Europeia

Notícias de última hora: Aimovig aprovado na Europa

O novo e inovador medicamento injetável para a enxaqueca Aimovig erenumab) foi agora aprovado pela EMA na União Europeia.

Após um parecer positivo em 31 de maio de 2018 pelo Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP), o medicamento foi revisto pela Comissão Europeia, que ontem finalizou o processo e aprovou o medicamento. Aimovig erenumab) foi especificamente indicado "...para a profilaxia da enxaqueca em adultos que têm pelo menos 4 dias de enxaqueca por mês".

Esta decisão é aplicável a todos os 28 Estados-Membros da União Europeia e à Islândia, Noruega e Liechtenstein. Cada Estado-Membro pode agora iniciar as suas discussões de preços com o fabricante e as avaliações de custo-eficácia. Devido a estas negociações pós-aprovação, pode demorar até 12 meses para que os medicamentos recém-aprovados na UE sejam disponibilizados (o que é definido como a primeira venda). Nalguns países europeus, podem nunca ser disponibilizados.

Se vive na UE e pretende aceder rapidamente ao Aimovig , este está disponível para encomenda no nosso sítio Web. Para os residentes fora da UE, também o podemos ajudar. O nosso serviço disponibiliza novos medicamentos a nível mundial.

Pode ler mais sobre o Aimovig erenumab) no sítio Web da EMA.