A Masterclass Medicine Access é uma visão geral única das opções de acesso à medicina precoce da medicina inovadora que não pode ser encontrada em qualquer outro lugar.

Mari Carmen é a irmã mais velha do paciente Juan Manuel, ela cuida do seu irmão juntamente com a sua mulher. Foi-lhe diagnosticada a ALS em Fevereiro de 2020 e desde então tem seguido um ensaio clínico que inclui Ketas (Ibudilast) que ainda não foi aprovado em Espanha, onde vive Juan Manuel.

Mislav foi diagnosticado com astrocitoma de Grau II, um tipo de tumor cerebral, em 2018 e tem lutado com o sistema de saúde croata para obter um tratamento, Fycompa, que não foi aprovado na Croácia. TheSocialMedwork conseguiu ajudá-lo a ter acesso ao medicamento e ele é agora um dos pacientes que estamos felizes por já não ter: o hospital onde ele está a ser tratado aprovou a importação e o tratamento de Fycompa para ele gratuitamente.

Marcus foi diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica (ELA) em 2016. Nos últimos quatro anos, ele tem se empenhado em conscientizar sobre a doença subfinanciada e o caminho para encontrar uma cura.

Nossa equipe de logística é responsável por entregar medicamentos aos pacientes onde quer que eles estejam. Cada medicamento é tratado com cuidado extra para garantir a sua entrega segura e atempada.

Quando os nossos pacientes submetem um pedido de informação para um medicamento, são então contactados pessoalmente por um dos membros da nossa equipa de Apoio ao Paciente que os assiste durante todo o processo de encomenda, fornecimento e entrega dos seus medicamentos.

Aqui estão algumas perguntas e respostas frequentes que tocam em atualizações importantes relacionadas à COVID-19.

Após submeter uma solicitação e receber uma cotação da nossa Equipe de Suporte ao Paciente, os pacientes frequentemente têm muitas perguntas sobre o preço que recebem. Neste artigo, você pode encontrar uma discriminação do custo total de um medicamento que estamos apoiando você a acessar, além de recursos sobre como você pode eventualmente obter o seu reembolso.

A fim de ajudá-lo a agilizar o processo de solicitação conosco, elaboramos um guia rápido de prescrição.

Como pioneiros de um tipo completamente novo de serviço global, entendemos que confiança, segurança e credibilidade são primordiais - especialmente quando se paga por medicamentos que são essenciais e muitas vezes a única opção de tratamento disponível. Há um número crescente de sites fraudulentos e nós mesmos temos sido objecto de um desses esquemas. Neste artigo vamos dar-lhe dicas sobre como detectar esses golpistas.

Eu tenho sorte. Já passaram 4 anos desde os primeiros sintomas da MND, só a minha voz é que foi afectada.

Dois anos e meio após o seu diagnóstico, David encontrou um medicamento com aplicação não rotulada para a MND.

Após 40 anos com colangite biliar primária, a mãe de Fiona ainda está viva graças à dedicação de sua filha e a um transplante de fígado.

Após 3 anos de convivência com a ALS, Marc encontrou um novo medicamento no outro lado do mundo. 

Com lágrimas, risos e esperança, Mark e sua família encontram seu próprio caminho para lidar com a ALS.

Diagnosticado com ALS há apenas 6 meses atrás, Peter foi contra a corrente para encontrar mais opções para tratar a sua doença.

Ainda a andar e a falar após 4 anos com a ALS: partilhamos a experiência de Bakr de viver com uma doença rara nos EAU para promover o seu objectivo de criar consciência e de se ligar a outros doentes com ALS.

Folha de dados para download respondendo à pergunta mais comum TheSocialMedwork feita pelos prestadores de cuidados de saúde.

Em reconhecimento do Dia das Doenças Raras, a nossa colega Sera partilha a sua história da luta do seu pai com a Atrofia de Sistemas Múltiplos (MSA). 

O marido da Teresa foi diagnosticado com ALS. Ela passou 11 anos como cuidadora dele e discute as suas experiências.

Resoluções realistas do novo ano para resultados duradouros!

Os médicos têm a chave para aceder a novos medicamentos.

Alexandra teve a sorte de estar num ensaio clínico do novo tratamento da enxaqueca erenumab (Aimovig) mas não pôde aceder ao medicamento depois de ter encontrado TheSocialMedwork.

Este é um relato pessoal de Zoran, um cliente da TheSocialMedwork's que fez a sua vida para ajudar a aumentar a consciência da esclerose lateral amiotrófica (ALS) na Bósnia após o seu próprio diagnóstico.

Entenda porque a aprovação não significa necessariamente disponibilidade e o que você pode fazer se um medicamento for aprovado, mas não estiver disponível no seu país.