Novos tratamentos para a leucemia linfocítica crónica 2022

Última atualização: 13 de novembro de 2023

Novos tratamentos para a leucemia linfocítica crónica 2022

Pode aceder legalmente a novos medicamentos, mesmo que estes não estejam aprovados no seu país.

Saiba como

O que é a Leucemia Linfocítica Crónica (LLC)?

A leucemia linfocítica crónica (LLC) é uma doença de crescimento lento em que se encontram demasiados linfócitos imaturos (glóbulos brancos, que são células do sistema imunitário do organismo), principalmente no sangue e na medula óssea.

Por vezes, em fases mais avançadas da doença, as células cancerosas encontram-se nos gânglios linfáticos e a doença é designada por linfoma linfocítico pequeno. A leucemia é um tipo de cancro que se desenvolve nos tecidos que formam o sangue, como a medula óssea. Trata-se de uma doença que não cria nódulos ou tumores, mas que se caracteriza pela produção em grande escala de células sanguíneas anormais e imaturas. No caso da leucemia aguda, as células sanguíneas imaturas aumentam rapidamente, enquanto na leucemia crónica as células se desenvolvem de forma mais normal, o que faz com que a doença demore mais tempo a instalar-se.1


Quais são os novos tratamentos para a Leucemia Linfocítica Crónica (LLC)?

Existem vários medicamentos para a Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) que foram aprovados. Aqui estão alguns dos mais recentes tratamentos para a Leucemia Linfocítica Crónica (CLL):


Calquence acalabrutinib)4,5

Calquence acalabrutinib) é um inibidor da cinase indicado para o tratamento de pacientes adultos com Leucemia Linfocítica Crónica (CLL). Calquence acalabrutinib) pode ser usado sozinho (monoterapia) em pacientes com CLL que tenham tido tratamento prévio e sozinho ou em combinação com obinutuzumab em pacientes que não tenham tido tratamento prévio.

Em 21 de novembro de 2019, a Food and Drug Administration (FDA), EUA, aprovou acalabrutinib (Calquence; AstraZeneca) como terapia inicial ou subsequente para pacientes adultos com leucemia linfocítica crônica (CLL) ou linfoma linfocítico pequeno (SLL).

Em 9 de novembro de 2020, a Agência Médica Europeia (EMA), União Europeia, para o tratamento de doentes adultos com leucemia linfocítica crónica (LLC).


Imbruvica (ibrutinib)6

Imbruvica (ibrutinibe) é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK) de primeira classe utilizado para tratar adultos com: Linfoma de células do manto (MCL) que tenham recebido pelo menos um tratamento prévio. Leucemia linfocítica crónica (CLL)/Linfoma linfocítico pequeno (SLL).

Em 21 de abril de 2020 a Food and Drug Administration (FDA), EUA aprovou Imbruvica (ibrutinib) em combinação com rituximab para o tratamento de pacientes não tratados anteriormente com leucemia linfocítica crônica (CLL) ou linfoma linfocítico pequeno (SLL). Esta aprovação marcou a 11ª aprovação da FDA para Imbruvica (ibrutinib) desde que foi aprovado pela primeira vez em 2013 e a sexta em CLL, a forma mais comum de leucemia em adultos.


Venclyxto/Venclexta venetoclax)7,

Venclyxto venetoclax) é um inibidor do linfoma-2 de células B (BCL-2) (quimioterapia) indicado como monoterapia para o tratamento de pessoas com leucemia linfocítica crónica (LLC), com ou sem a deleção 17p, que tenham recebido pelo menos uma terapia prévia.

Venclyxto venetoclax) foi aprovado por:

  • Food and Drug Administration (FDA), EUA: 11 de abril de 2016, para o tratamento de doentes com LLC ou linfoma linfocítico pequeno (LLL) com ou sem deleção 17p que tenham recebido pelo menos uma terapêutica prévia.
  • Agência Médica Europeia (EMA), União Europeia, 5 de dezembro de 2016 para o tratamento de CLL na presença de deleção 17p ou mutação TP53 em doentes adultos que não são adequados para ou falharam um inibidor da via do recetor de células B e para o tratamento de CLL na ausência de deleção 17p ou mutação TP53 em doentes adultos que falharam tanto a quimioimunoterapia como um inibidor da via do recetor de células B.
  • Therapeutic Goods Administration (TGA), Austrália, 5 de janeiro de 2017, em combinação com rituximab, para o tratamento de doentes adultos com LLC que tenham recebido pelo menos uma terapêutica prévia. Como monoterapia, é indicado para o tratamento de doentes com LLC recidivante ou refractária com deleção 17p ou doentes com LLC recidivante ou refractária para os quais não existem outras opções de tratamento adequadas.
  • Health Canada, setembro de 2016, em combinação com rituximab, para o tratamento de doentes com LLC que tenham recebido pelo menos uma terapêutica prévia. Como monoterapia, está indicado para o tratamento de doentes com LLC com deleção 17p que tenham recebido pelo menos uma terapêutica prévia, ou de doentes com LLC sem a deleção 17p que tenham recebido pelo menos uma terapêutica prévia e para os quais não existam outras opções de tratamento disponíveis.
  • MedSafe, Nova Zelândia, 2 de novembro de 2017 em associação com rituximab, para o tratamento de doentes com LLC que tenham recebido pelo menos uma terapêutica prévia. Em monoterapia, está indicado para o tratamento de doentes com LLC recidivante ou refractária com deleção 17p, ou com LLC recidivante ou refractária para os quais não existam outras opções de tratamento adequadas.

Se está a tentar aceder a um tratamento para a Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) que foi aprovado fora do seu país de residência, poderemos ajudá-lo a aceder ao mesmo com a ajuda do seu médico assistente. Pode ler mais sobre os medicamentos a que podemos ajudá-lo a aceder e o respetivo preço abaixo:



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Referências:

  1. Nhs.uk
  2. Astrazeneca.com
  3. Astrazeneca.com
  4. Globenewswire.com
  5. Calquence (acalabrutinib)- Thesocialmedwork.com
  6. Imbruvica (ibrutinib) - Thesocialmedwork.com
  7. Venclyxtob (venetoclax) - Thesocialmedwork.com

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