Novo Tratamento da Leucemia Linfocítica Crónica 2022

Última actualização: 19 de Maio de 2022

Novo Tratamento da Leucemia Linfocítica Crónica 2022

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O que é Leucemia Linfocítica Crónica (CLL)?

A Leucemia Linfocítica Crónica (CLL) é uma doença de crescimento lento em que demasiados linfócitos imaturos (glóbulos brancos, que são células do sistema imunitário do corpo) são encontrados principalmente no sangue e na medula óssea.

Por vezes, em fases posteriores da doença, são encontradas células cancerosas nos gânglios linfáticos e a doença é denominada linfoma linfocítico pequeno. Uma leucemia é um tipo de câncer que se desenvolve no tecido formador de sangue, como a medula óssea. É uma doença que não cria grumos ou tumores, mas que se caracteriza pela produção em grande escala de células sanguíneas anormais e imaturas. No caso de leucemia aguda, as células sanguíneas imaturas aumentam rapidamente, enquanto na leucemia crônica as células se desenvolvem de forma mais normal, resultando em um tempo maior de inserção da doença.1


Quais são os novos tratamentos para a Leucemia Linfocítica Crónica (CLL)?

Existem vários medicamentos para a Leucemia Linfocítica Crónica (CLL) que foram aprovados. Aqui estão alguns dos mais recentes tratamentos para a Leucemia Linfocítica Crónica (CLL):


Calquence (acalabrutinib)4,5

Calquence (acalabrutinib) é um inibidor da cinase indicado para o tratamento de doentes adultos com Leucemia Linfocítica Crónica (CLL). Calquence (acalabrutinib) pode ser utilizado isoladamente (monoterapia) em doentes com CLL que tenham tido tratamento prévio e isoladamente ou em combinação com obinutuzumabe em doentes que não tenham tido tratamento prévio.

A 21 de Novembro de 2019, a Food and Drug Administration (FDA), EUA aprovou acalabrutinib (Calquence; AstraZeneca) como terapia inicial ou subsequente para pacientes adultos com leucemia linfocítica crónica (CLL) ou pequeno linfoma linfocítico (SLL).

Em 9 de Novembro de 2020, a Agência Médica Europeia (EMA), União Europeia para o tratamento de doentes adultos com leucemia linfocítica crónica (CLL).


Imbruvica (ibrutinibe)6

Imbruvica (ibrutinibe) é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK) de primeira classe, usado para tratar adultos: Linfoma de células mantélicas (MCL) que tenham recebido pelo menos um tratamento prévio. Leucemia linfocítica crônica (CLL)/Linfoma linfocítico pequeno (SLL).

Em 21 de Abril de 2020 a Food and Drug Administration (FDA), EUA aprovou a Imbruvica (ibrutinib) em combinação com rituximab para o tratamento de pacientes com leucemia linfocítica crónica (CLL) ou pequeno linfoma linfocítico (SLL), anteriormente não tratados. Esta aprovação marcou a 11ª aprovação da FDA para Imbruvica (ibrutinibe) desde que foi aprovada pela primeira vez em 2013 e a sexta em CLL, a forma mais comum de leucemia em adultos.


Venclyxto/Venclexta (venetoclax)7,

Venclexta/Venclyxto (venetoclax) é um inibidor da linfoma B-Cell2 (BCL-2) (quimioterapia) indicado como monoterapia para o tratamento de pessoas com leucemia linfocítica crónica (CLL), com ou sem a eliminação da 17p, que tenham recebido pelo menos uma terapia prévia.

Venclexta/Venclyxto (venetoclax) foi aprovado por:

  • Food and Drug Administration (FDA), EUA: 11 de abril de 2016, para o tratamento de pacientes com CLL ou pequeno linfoma linfocitário (SLL) com ou sem deleção de 17p que tenham recebido pelo menos uma terapia prévia.
  • Agência Médica Europeia (EMA), União Europeia, 5 de dezembro de 2016 para o tratamento da CLL na presença de deleção 17p ou mutação TP53 em pacientes adultos que não são adequados para ou falharam no tratamento de um inibidor da via receptora de células B e para o tratamento da CLL na ausência de deleção 17p ou mutação TP53 em pacientes adultos que falharam tanto na quimioterapia quanto no inibidor da via receptora de células B.
  • Therapeutic Goods Administration (TGA), Austrália, 5 de Janeiro de 2017, em combinação com rituximab, para o tratamento de pacientes adultos com CLL que tenham recebido pelo menos uma terapia prévia. Como monoterapia, é indicada para o tratamento de pacientes com LTC recaída ou refractária com supressão de 17p ou pacientes com LTC recaída ou refractária para os quais não existem outras opções de tratamento adequadas.
  • Health Canada, Setembro de 2016, em combinação com rituximab, para o tratamento de pacientes com CLL que tenham recebido pelo menos uma terapia prévia. Como monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com CLL com supressão de 17p que tenham recebido pelo menos uma terapia prévia, ou pacientes com CLL sem supressão de 17p que tenham recebido pelo menos uma terapia prévia e para os quais não existem outras opções de tratamento disponíveis.
  • MedSafe, Nova Zelândia, 2 de Novembro de 2017 em combinação com rituximab, para o tratamento de doentes com CLL que tenham recebido pelo menos uma terapia prévia. Como monoterapia é indicada para o tratamento de pacientes com CLL com recidiva ou CLL refratária com supressão de 17p, ou com CLL recidiva ou CLL refratária para os quais não existem outras opções de tratamento adequadas.

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Referências:

  1. NOhs.uk
  2. Astrazeneca.com
  3. Astrazeneca.com
  4. Globenewswire.com
  5. Calquence (acalabrutinib)- Thesocialmedwork.com
  6. Imbruvica (ibrutinibe) - Thesocialmedwork.com
  7. Venclyxtob (vynclyxta/venetoclax) - Thesocialmedwork.com

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