O que é o Aimovig? | Informações e perguntas frequentes
Última atualização: 14 de outubro de 2022
Pode aceder legalmente a novos medicamentos, mesmo que estes não estejam aprovados no seu país.
Saiba comoSe sofre de enxaquecas e sente que estas afectam as suas relações, o seu trabalho e a sua vida pessoal, não está sozinho. A enxaqueca é a terceira doença mais comum em todo o mundo, afectando cerca de 1 em cada 7 pessoas.
Se sente que já utilizou todas as opções de tratamento e nada resultou, também não é o único. Muitos doentes com enxaquecas sentem que os analgésicos e outros medicamentos para as enxaquecas não funcionam ou que não os podem tomar a longo prazo.
O que é o Aimovig?
Aimovig erenumab) é um tratamento preventivo da enxaqueca que actua bloqueando a atividade do péptido relacionado com o gene da calcitonina, uma molécula que está envolvida nas crises de enxaqueca 1.
A quem se destina o Aimovig ?
Aimovig é indicado para utilização como tratamento preventivo, uma vez por mês, em adultos que sofrem de crises de enxaqueca episódicas e crónicas2.
Como se toma Aimovig ?
A instrução padrão para a dosagem de Aimovig é:
- 70 mg injectados por via subcutânea (sob a pele) uma vez por mês
- Alguns doentes podem beneficiar de uma dose de 140 mg injectados por via subcutânea uma vez por mês, que é administrada como duas injecções subcutâneas consecutivas de Aimovig de 70 mg cada
Aimovig destina-se à autoadministração pelo doente.
Informações completas sobre a dosagem e administração Aimovig podem ser encontradas na informação oficial de prescrição listada na nossa secção de recursos.
Nota: Consultar o seu médico assistente para uma dosagem personalizada.
Existem efeitos secundários conhecidos relativamente ao Aimovig?
De acordo com a informação oficial de prescrição, os efeitos secundários mais comuns do Aimovig que ocorrem com uma frequência de pelo menos 3% listados na informação de prescrição incluem2:
- Reacções no local da injeção
- Prisão de ventre
Para uma lista completa de efeitos secundários e reacções adversas, consulte a informação oficial de prescrição.
Quais são os outros tratamentos disponíveis para as enxaquecas?
Emgality vs Aimovig e Ajovy vs Aimovig
Aimovig tem como alvo o recetor CGRP, enquanto o Ajovy e o Emgality têm como alvo o ligando CGRP para prevenir a enxaqueca. A principal diferença reside na dosagem e na administração. Aimovig é administrado sob a forma de uma injeção subcutânea mensal de 70 ou 140 mg e vem num auto-injetor. Ajovy é administrado sob a forma de uma injeção subcutânea mensal de 225 mg ou trimestral de 675 mg e apresenta-se como uma seringa pré-cheia com uma agulha pequena. Emgality é administrado como uma dose de carga de 2 injecções de 120 mg cada, seguida de uma dose mensal de 120 mg. Tal como Aimovig, Emgality é fornecido sob a forma de um auto-injetor. Aimovig e Ajovy podem ser injectados na coxa, no abdómen ou na parte superior do braço. Emgality tem um local de injeção adicional nas nádegas. Os três foram concebidos para serem auto-injectados em casa ou por um profissional de saúde durante uma visita à clínica. As agulhas devem ser eliminadas num recipiente para resíduos cortantes 6.
Um tratamento alternativo é o Vyepti, um bloqueador dos receptores CGRP, que é administrado 4 vezes por ano (de 3 em 3 meses) como tratamento intravenoso (IV) por um profissional de saúde treinado num ambiente clínico7.
Qual é a eficácia do erenumab Aimovig) de acordo com os estudos?
- Placebo
- Aimovig 70 mg
- Aimovig 140 mg
Como utilizar a nova injeção para a enxaquecaerenumab)*?
Como é que estes novos bloqueadores, como o erenumab Aimovig), funcionam?
Onde é que Aimovig foi aprovado?
Aimovig foi aprovado para o tratamento de doentes com enxaqueca por:
- Food and Drug Administration (FDA), EUA, em 17 de maio de 2018
- Therapeutic Goods Administration (TGA), Austrália, 2 de julho de 2018
- Swissmedic, Suíça, 13 de julho de 2018
- Agência Médica Europeia (EMA), União Europeia, 26 de julho de 2018, indicado para o tratamento de adultos com 4 ou mais dias de enxaqueca por mês
- Health Canada, Canadá, 1 de agosto de 2018, indicado para o tratamento de adultos com 4 ou mais dias de enxaqueca por mês
- Medsafe, Nova Zelândia, 16 de janeiro de 2020.
Note-se que a aprovação Aimovig pode também ter sido concedida noutras regiões para além das que constam da lista.
Se Aimovig não estiver disponível no seu país, poderá ser possível adquiri-lo em everyone.org. Pode fazê-lo efectuando um pedido de informação na nossa página de medicamentosAimovig .
Referências
1. Comunicado de imprensa da FDA: A FDA aprova um novo tratamento preventivo para a enxaqueca, www.fda.gov, maio de 2018.
2. Resumo das Caraterísticas do Medicamento [FDA]: AIMOVIGTMerenumab) [PDF], Amgen, março de 2019.
3. Resumo das Caraterísticas do Medicamento [FDA]: AIMOVIGTMerenumab) [PDF], Amgen, maio de 2018.
4. GRP como alvo de novas terapias para a enxaqueca. Edvinsson L. et al. Nature Reviews Neurology. 24/04/2018; volume 14: 338-350.
5. Ficha de Dados da Nova Zelândia (Medsafe): AIMOVIGTMerenumab) [PDF], Novartis, janeiro de 2020.
6. OCmigraine.org: Diferença entre Aimovig, Ajovy e Emgality
7. Resumo das Caraterísticas do Medicamento [FDA]: VYEPTI eptinezumab-jjmr) [PDF], Lundbeck, fevereiro de 2020
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