O que é o Aimovig? | Informações e perguntas frequentes
Última atualização: 14 de outubro de 2022
Pode aceder legalmente a novos medicamentos, mesmo que estes não estejam aprovados no seu país.
Saiba comoSe sofre de enxaquecas e sente que estas afectam as suas relações, o seu trabalho e a sua vida pessoal, não está sozinho. A enxaqueca é a terceira doença mais comum em todo o mundo, afectando cerca de 1 em cada 7 pessoas.
Se sente que já utilizou todas as opções de tratamento e nada resultou, também não é o único. Muitos doentes com enxaquecas sentem que os analgésicos e outros medicamentos para as enxaquecas não funcionam ou que não os podem tomar a longo prazo.
O que é o Aimovig?
Aimovig erenumab) é um tratamento preventivo da enxaqueca que actua bloqueando a atividade do péptido relacionado com o gene da calcitonina, uma molécula que está envolvida nas crises de enxaqueca 1.
A quem se destina o Aimovig ?
Aimovig é indicado para utilização como tratamento preventivo, uma vez por mês, em adultos que sofrem de crises de enxaqueca episódicas e crónicas2.
Como se toma Aimovig ?
A instrução padrão para a dosagem de Aimovig é:
- 70 mg injectados por via subcutânea (sob a pele) uma vez por mês
- Alguns doentes podem beneficiar de uma dose de 140 mg injectados por via subcutânea uma vez por mês, que é administrada como duas injecções subcutâneas consecutivas de Aimovig de 70 mg cada
Aimovig destina-se à autoadministração pelo doente.
Informações completas sobre a dosagem e administração Aimovig podem ser encontradas na informação oficial de prescrição listada na nossa secção de recursos.
Nota: Consultar o seu médico assistente para uma dosagem personalizada.
Existem efeitos secundários conhecidos relativamente ao Aimovig?
De acordo com a informação oficial de prescrição, os efeitos secundários mais comuns do Aimovig que ocorrem com uma frequência de pelo menos 3% listados na informação de prescrição incluem2:
- Reacções no local da injeção
- Prisão de ventre
Para uma lista completa de efeitos secundários e reacções adversas, consulte a informação oficial de prescrição.
Quais são os outros tratamentos disponíveis para as enxaquecas?
Emgality vs Aimovig e Ajovy vs Aimovig
Aimovig tem como alvo o recetor CGRP, enquanto o Ajovy e o Emgality têm como alvo o ligando CGRP para prevenir a enxaqueca. A principal diferença reside na dosagem e na administração. Aimovig é administrado sob a forma de uma injeção subcutânea mensal de 70 ou 140 mg e vem num auto-injetor. Ajovy é administrado sob a forma de uma injeção subcutânea mensal de 225 mg ou trimestral de 675 mg e apresenta-se como uma seringa pré-cheia com uma agulha pequena. Emgality é administrado como uma dose de carga de 2 injecções de 120 mg cada, seguida de uma dose mensal de 120 mg. Tal como Aimovig, Emgality é fornecido sob a forma de um auto-injetor. Aimovig e Ajovy podem ser injectados na coxa, no abdómen ou na parte superior do braço. Emgality tem um local de injeção adicional nas nádegas. Todos os três foram concebidos para serem auto-injectados em casa ou por um profissional de saúde durante uma visita à clínica. As agulhas devem ser eliminadas num recipiente para resíduos cortantes 6.
Um tratamento alternativo é o Vyepti, um bloqueador dos receptores CGRP, que é administrado 4 vezes por ano (de 3 em 3 meses) como tratamento intravenoso (IV) por um profissional de saúde treinado num ambiente clínico7.
Qual é a eficácia do erenumab Aimovig) de acordo com os estudos?
- Placebo
- Aimovig 70 mg
- Aimovig 140 mg
Como utilizar a nova injeção para a enxaquecaerenumab)*?
Como é que estes novos bloqueadores, como o erenumab Aimovig), funcionam?
Onde é que Aimovig foi aprovado?
Aimovig foi aprovado para o tratamento de doentes com enxaqueca por:
- Food and Drug Administration (FDA), EUA, em 17 de maio de 2018
- Therapeutic Goods Administration (TGA), Austrália, 2 de julho de 2018
- Swissmedic, Suíça, 13 de julho de 2018
- Agência Médica Europeia (EMA), União Europeia, 26 de julho de 2018, indicado para o tratamento de adultos com 4 ou mais dias de enxaqueca por mês
- Health Canada, Canadá, 1 de agosto de 2018, indicado para o tratamento de adultos com 4 ou mais dias de enxaqueca por mês
- Medsafe, Nova Zelândia, 16 de janeiro de 2020.
Note-se que a aprovação Aimovig pode também ter sido concedida noutras regiões para além das que constam da lista.
Se Aimovig não estiver disponível no seu país, poderá ser possível adquiri-lo em everyone.org. Pode fazê-lo fazendo um pedido de informação na nossa página de medicamentosAimovig .
Referências
1. Comunicado de imprensa da FDA: A FDA aprova um novo tratamento preventivo para a enxaqueca, www.fda.gov, maio de 2018.
2. Resumo das Caraterísticas do Medicamento [FDA]: AIMOVIGTMerenumab) [PDF], Amgen, março de 2019.
3. Resumo das Caraterísticas do Medicamento [FDA]: AIMOVIGTMerenumab) [PDF], Amgen, maio de 2018.
4. GRP como alvo de novas terapias para a enxaqueca. Edvinsson L. et al. Nature Reviews Neurology. 24/04/2018; volume 14: 338-350.
5. Ficha de Dados da Nova Zelândia (Medsafe): AIMOVIGTMerenumab) [PDF], Novartis, janeiro de 2020.
6. OCmigraine.org: Diferença entre Aimovig, Ajovy e Emgality
7. Resumo das Caraterísticas do Medicamento [FDA]: VYEPTI eptinezumab-jjmr) [PDF], Lundbeck, fevereiro de 2020
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