Novos tratamentos para a esclerose múltipla em 2022
Última atualização: 13 de novembro de 2023
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Pode aceder legalmente a novos medicamentos, mesmo que estes não estejam aprovados no seu país.
Saiba comoO que é a Esclerose Múltipla?1,2
A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença crónica, inflamatória e autoimune do sistema nervoso central que interrompe a comunicação entre o cérebro e outras partes do corpo. O sistema imunitário do organismo ataca incorretamente e danifica a bainha protetora que envolve as células nervosas do sistema nervoso central (o cérebro e a espinal medula). Para a maioria das pessoas com EM, os episódios de agravamento da função (recaídas) são inicialmente seguidos por períodos de recuperação (remissões). Ao longo do tempo, a recuperação pode ser incompleta, levando a um declínio progressivo da função e a um aumento da incapacidade.
Existe uma cura para a Esclerose Múltipla?
Atualmente, não existe cura para a Esclerose Múltipla. Os tratamentos existentes têm como objetivo ajudar os doentes a controlar os sintomas.
Quais são os novos medicamentos para a esclerose múltipla que estão a ser desenvolvidos?
Atualmente, existem vários tratamentos experimentais para a EM em fase de ensaios clínicos. Para obter uma lista completa, visite o sítio Web da organização https://mstrust.org.uk/about-ms/ms-treatments/drugs-development MS Trust aqui.
Quais são os mais recentes tratamentos para a Esclerose Múltipla?
Vários medicamentos foram aprovados para o tratamento da Esclerose Múltipla. Aqui estão alguns dos mais recentes medicamentos para a Esclerose Múltipla:
Fleqsuvy (baclofeno) 3,
Fleqsuvy (baclofeno) é um agonista do ácido gama-aminobutírico (GABAérgico) utilizado para o tratamento de pessoas com espasticidade causada por esclerose múltipla (EM) ou pessoas com determinadas lesões na coluna vertebral.
Fleqsuvy (baclofeno) foi aprovado para o tratamento de adultos com espasticidade causada por EM por:
- A Food and Drug Administration (FDA), EUA, em 7 de fevereiro de 2022.
Lyvispah (baclofeno) granulado oral4
O Lyvispah (baclofeno) granulado oral é um agonista do ácido gama-aminobutírico (GABAérgico) utilizado no tratamento da espasticidade resultante da esclerose múltipla (EM).
O Lyvispah (baclofeno) grânulos orais) foi aprovado para o tratamento de adultos com espasticidade causada por EM por:
- A Food and Drug Administration (FDA), EUA, em 7 de dezembro de 2021.
Zeposia ozanimod)5,6,7,8,9
Zeposia ozanimod) é um modulador do recetor de esfingosina 1-fosfato (S1P) indicado para o tratamento de adultos com esclerose múltipla recorrente-remitente (RRMS).
Zeposia ozanimod) foi aprovado para o tratamento de adultos com EMRR por:
- A Food and Drug Administration (FDA), EUA, em 26 de março de 2020.
- A Agência Europeia de Medicamentos (EMA), Europa, em 20 de maio de 2020.
- The Therapeutic Goods Administration (TGA), Austrália, em 27 de julho de 2020.
- Health Canada, Canadá, em 7 de outubro de 2020.
É o único modulador do recetor S1P aprovado que não requer um teste genético ou a observação da primeira dose.
Kesimpta ofatumumab)10,11
Kesimpta ofatumumab) é um anticorpo citolítico CD20 (imunoterapia) indicado para o tratamento de pacientes adultos com formas recidivantes de esclerose múltipla (EM), incluindo síndrome clinicamente isolada, doença recorrente-remitente e doença progressiva secundária ativa.
Kesimpta ofatumumab) foi aprovado para o tratamento de pacientes adultos com formas recidivantes de EM pela Food and Drug Administration (FDA), EUA, em 20 de agosto de 2020.
Mayzent siponimod)12,13,14,15
Mayzent siponimod) é um modulador do recetor de esfingosina 1-fosfato e é utilizado para o tratamento de adultos com esclerose múltipla, e especificamente esclerose múltipla progressiva secundária ativa (SPMS). Este é o primeiro tratamento oral especificamente para a EMSP ativa, que abrange cerca de 80% dos casos de esclerose múltipla remitente-recorrente (EMRR).
Mayzent siponimod) foi aprovado para a esclerose múltipla por:
- Food and Drug Administration (FDA), EUA, 26 de março de 2019
- Therapeutic Goods Administration (TGA), Austrália, 1 de novembro de 2019
- Agência Médica Europeia (EMA), União Europeia, 13 de janeiro de 2020
Se recebeu um diagnóstico de Esclerose Múltipla e está a tentar aceder a um novo medicamento para a Esclerose Múltipla que foi aprovado fora do seu país de residência, talvez possamos ajudá-lo a aceder ao mesmo com a ajuda do seu médico assistente. Pode ler mais sobre os medicamentos a que podemos ajudá-lo a aceder e o seu preço abaixo:
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Fleqsuvy (baclofeno)
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Lyvispah (baclofeno granulado oral)
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Zeposia ozanimod)
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Kesimpta ofatumumab)
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Mayzent Siponimod)
Porquê aceder a novos tratamentos para a Esclerose Múltipla com everyone.org?
A everyone.org está registada em Haia junto do Ministério da Saúde holandês (número de registo 16258 G) como distribuidor grossista de produtos farmacêuticos. Ajudámos pacientes de mais de 85 países a aceder a milhares de medicamentos, incluindo. Com uma prescrição do seu médico assistente, pode contar com a nossa equipa de especialistas para o orientar de forma segura e legal no acesso a um novo medicamento para a Esclerose Múltipla. Se você ou alguém que você conhece está a tentar aceder a um medicamento que ainda não foi aprovado no local onde vive, nós podemos ajudá-lo. Contacte-nos para mais informações.
Referências:
- Fda.gov
- Ema.europa.eu
- Accessdata.fda.gov
- Accessdata.fda.gov
- Accessdata.fda.gov
- Notícias.bms.com
- Ema.europa.eu
- Tga.gov.au
- Newswire.ca
- Accessdata.fda.gov
- Novartis.com
- Accessdata.fda.gov
- Novartis.com
- Ebs.tga.gov.au
- Ema.europa.eu
- Fleqsuvy (baclofeno) - Thesocialmedwork.com
- Lyvispah (baclofeno) grânulos orais - Thesocialmedwork.com
- Zeposia (ozanimod) - Thesocialmedwork.com
- Kesimpta (ofatumumab) - Thesocialmedwork.com
- Mayzent (siponimod) - Thesocialmedwork.com
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