Novos tratamentos para a esclerose múltipla em 2022

Última atualização: 13 de novembro de 2023

Novos tratamentos para a esclerose múltipla em 2022

Pode aceder legalmente a novos medicamentos, mesmo que estes não estejam aprovados no seu país.

Saiba como

O que é a Esclerose Múltipla?1,2

A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença crónica, inflamatória e autoimune do sistema nervoso central que interrompe a comunicação entre o cérebro e outras partes do corpo. O sistema imunitário do organismo ataca incorretamente e danifica a bainha protetora que envolve as células nervosas do sistema nervoso central (o cérebro e a espinal medula). Para a maioria das pessoas com EM, os episódios de agravamento da função (recaídas) são inicialmente seguidos por períodos de recuperação (remissões). Ao longo do tempo, a recuperação pode ser incompleta, levando a um declínio progressivo da função e a um aumento da incapacidade.


Existe uma cura para a Esclerose Múltipla?

Atualmente, não existe cura para a Esclerose Múltipla. Os tratamentos existentes têm como objetivo ajudar os doentes a controlar os sintomas.


Quais são os novos medicamentos para a esclerose múltipla que estão a ser desenvolvidos?

Atualmente, existem vários tratamentos experimentais para a EM em fase de ensaios clínicos. Para obter uma lista completa, visite o sítio Web da organização https://mstrust.org.uk/about-ms/ms-treatments/drugs-development MS Trust aqui.


Quais são os mais recentes tratamentos para a Esclerose Múltipla?

Vários medicamentos foram aprovados para o tratamento da Esclerose Múltipla. Aqui estão alguns dos mais recentes medicamentos para a Esclerose Múltipla:


Fleqsuvy (baclofeno) 3,

Fleqsuvy (baclofeno) é um agonista do ácido gama-aminobutírico (GABAérgico) utilizado para o tratamento de pessoas com espasticidade causada por esclerose múltipla (EM) ou pessoas com determinadas lesões na coluna vertebral.

Fleqsuvy (baclofeno) foi aprovado para o tratamento de adultos com espasticidade causada por EM por:

  • A Food and Drug Administration (FDA), EUA, em 7 de fevereiro de 2022.

Lyvispah (baclofeno) granulado oral4

O Lyvispah (baclofeno) granulado oral é um agonista do ácido gama-aminobutírico (GABAérgico) utilizado no tratamento da espasticidade resultante da esclerose múltipla (EM).

O Lyvispah (baclofeno) grânulos orais) foi aprovado para o tratamento de adultos com espasticidade causada por EM por:

  • A Food and Drug Administration (FDA), EUA, em 7 de dezembro de 2021.

Zeposia ozanimod)5,6,7,8,9

Zeposia ozanimod) é um modulador do recetor de esfingosina 1-fosfato (S1P) indicado para o tratamento de adultos com esclerose múltipla recorrente-remitente (RRMS).

Zeposia ozanimod) foi aprovado para o tratamento de adultos com EMRR por:

  • A Food and Drug Administration (FDA), EUA, em 26 de março de 2020.
  • A Agência Europeia de Medicamentos (EMA), Europa, em 20 de maio de 2020.
  • The Therapeutic Goods Administration (TGA), Austrália, em 27 de julho de 2020.
  • Health Canada, Canadá, em 7 de outubro de 2020.

É o único modulador do recetor S1P aprovado que não requer um teste genético ou a observação da primeira dose.


Kesimpta ofatumumab)10,11

Kesimpta ofatumumab) é um anticorpo citolítico CD20 (imunoterapia) indicado para o tratamento de pacientes adultos com formas recidivantes de esclerose múltipla (EM), incluindo síndrome clinicamente isolada, doença recorrente-remitente e doença progressiva secundária ativa.

Kesimpta ofatumumab) foi aprovado para o tratamento de pacientes adultos com formas recidivantes de EM pela Food and Drug Administration (FDA), EUA, em 20 de agosto de 2020.


Mayzent siponimod)12,13,14,15

Mayzent siponimod) é um modulador do recetor de esfingosina 1-fosfato e é utilizado para o tratamento de adultos com esclerose múltipla, e especificamente esclerose múltipla progressiva secundária ativa (SPMS). Este é o primeiro tratamento oral especificamente para a EMSP ativa, que abrange cerca de 80% dos casos de esclerose múltipla remitente-recorrente (EMRR).

Mayzent siponimod) foi aprovado para a esclerose múltipla por:

  • Food and Drug Administration (FDA), EUA, 26 de março de 2019
  • Therapeutic Goods Administration (TGA), Austrália, 1 de novembro de 2019
  • Agência Médica Europeia (EMA), União Europeia, 13 de janeiro de 2020

Se recebeu um diagnóstico de Esclerose Múltipla e está a tentar aceder a um novo medicamento para a Esclerose Múltipla que foi aprovado fora do seu país de residência, talvez possamos ajudá-lo a aceder ao mesmo com a ajuda do seu médico assistente. Pode ler mais sobre os medicamentos a que podemos ajudá-lo a aceder e o seu preço abaixo:




Porquê aceder a novos tratamentos para a Esclerose Múltipla com everyone.org?


A everyone.org está registada em Haia junto do Ministério da Saúde holandês (número de registo 16258 G) como distribuidor grossista de produtos farmacêuticos. Ajudámos pacientes de mais de 85 países a aceder a milhares de medicamentos, incluindo. Com uma prescrição do seu médico assistente, pode contar com a nossa equipa de especialistas para o orientar de forma segura e legal no acesso a um novo medicamento para a Esclerose Múltipla. Se você ou alguém que você conhece está a tentar aceder a um medicamento que ainda não foi aprovado no local onde vive, nós podemos ajudá-lo. Contacte-nos para mais informações.


Referências:

  1. Fda.gov
  2. Ema.europa.eu
  3. Accessdata.fda.gov
  4. Accessdata.fda.gov
  5. Accessdata.fda.gov
  6. Notícias.bms.com
  7. Ema.europa.eu
  8. Tga.gov.au
  9. Newswire.ca
  10. Accessdata.fda.gov
  11. Novartis.com
  12. Accessdata.fda.gov
  13. Novartis.com
  14. Ebs.tga.gov.au
  15. Ema.europa.eu
  16. Fleqsuvy (baclofeno) - Thesocialmedwork.com
  17. Lyvispah (baclofeno) grânulos orais - Thesocialmedwork.com
  18. Zeposia (ozanimod) - Thesocialmedwork.com
  19. Kesimpta (ofatumumab) - Thesocialmedwork.com
  20. Mayzent (siponimod) - Thesocialmedwork.com

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