Novos Tratamentos de Esclerose Múltipla 2022

Última atualização: 13 de novembro de 2023

Novos Tratamentos de Esclerose Múltipla 2022

Pode aceder legalmente a novos medicamentos, mesmo que não sejam aprovados no seu país.

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O que é Esclerose Múltipla?1,2

A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença crônica, inflamatória e auto-imune do sistema nervoso central que perturba a comunicação entre o cérebro e outras partes do corpo. O sistema imunitário do corpo ataca incorrectamente e danifica a bainha protectora à volta das células nervosas do sistema nervoso central (o cérebro e a medula espinal). Para a maioria das pessoas com EM, os episódios de agravamento da função (recaídas) são inicialmente seguidos por períodos de recuperação (remissões). Com o tempo, a recuperação pode ser incompleta, levando ao declínio progressivo da função e ao aumento da incapacidade.


Existe uma cura para a Esclerose Múltipla?

Actualmente não existe cura para a Esclerose Múltipla. Os tratamentos existentes têm como objectivo ajudar os pacientes a gerir os sintomas.


Quais são as novas drogas da EM em desenvolvimento?

Actualmente, existem vários tratamentos experimentais de EM em ensaios clínicos. Para uma lista completa, visite o site https://mstrust.org.uk/about-ms/ms-treatments/drugs-development da organização MS Trust aqui.


Quais são os mais recentes tratamentos de Esclerose Múltipla?

Vários medicamentos foram aprovados para o tratamento da Esclerose Múltipla. Aqui estão alguns dos mais recentes medicamentos para a Esclerose Múltipla:


Fleqsuvy (baclofeno) 3,

Fleqsuvy (baclofeno) é um agonista do ácido gama-aminobutírico (GABA-érgico) utilizado para o tratamento de pessoas com espasticidade da esclerose múltipla (EM) ou de pessoas com determinadas lesões da coluna vertebral.

Fleqsuvy (baclofeno) foi aprovado para o tratamento de adultos com espasticidade da EM:

  • A Food and Drug Administration (FDA), EUA, a 7 de Fevereiro de 2022.

Lyvispah (baclofeno) grânulos orais4

Lyvispah (baclofeno) granulado oral é um agonista do ácido gama-aminobutírico (GABA-érgico) utilizado para o tratamento da espasticidade resultante da esclerose múltipla (EM).

Lyvispah (baclofeno) grânulos orais) foi aprovado para o tratamento de adultos com espasticidade da EM:

  • A Food and Drug Administration (FDA), EUA, em 7 de Dezembro de 2021.

Zeposia (ozanimod)5,6,7,8,9

Zeposia (ozanimod) é um modulador receptor de esfingosina 1-fosfato (S1P) indicado para o tratamento de adultos com esclerose múltipla recorrente (RRMS).

Zeposia (ozanimod) foi aprovado para o tratamento de adultos com RRMS por:

  • A Food and Drug Administration (FDA), EUA, em 26 de março de 2020.
  • A Agência Europeia de Medicamentos (EMA), Europa, em 20 de maio de 2020.
  • The Therapeutic Goods Administration (TGA), Austrália, em 27 de julho de 2020.
  • Saúde Canadá, Canadá, em 7 de outubro de 2020.

É o único modulador de receptores S1P aprovado que não requer um teste genético ou observação da primeira dose.


Kesimpta (ofatumumab)10,11

Kesimpta (ofatumumab) é um anticorpo citolítico dirigido por CD20 (imunoterapia) indicado para o tratamento de doentes adultos com formas recidivantes de esclerose múltipla (EM), incluindo síndrome clinicamente isolada, doença recidivante-remitente, e doença secundária progressiva activa.

Kesimpta (ofatumumab) foi aprovado para o tratamento de doentes adultos com formas recaídas de EM pela Food and Drug Administration (FDA), EUA, a 20 de Agosto de 2020.


Mayzent (siponimod)12,13,14,15

Mayzent (siponimod) é um modulador do receptor de esfingosina 1-fosfato e é utilizado para o tratamento de adultos com esclerose múltipla, e especificamente esclerose múltipla progressiva secundária activa (SPMS). Este é o primeiro tratamento oral especificamente para SPMS activo, que abrange cerca de 80% dos casos de esclerose múltipla com remissão recorrente (RRMS).

Mayzent (siponimod) foi aprovado para esclerose múltipla por:

  • Food and Drug Administration (FDA), EUA, 26 de Março de 2019
  • Therapeutic Goods Administration (TGA), Austrália, 1 de Novembro de 2019
  • Agência Médica Europeia (EMA), União Europeia, 13 de Janeiro de 2020

Se você recebeu um diagnóstico de esclerose múltipla e está tentando acessar um novo medicamento para esclerose múltipla aprovado fora do seu país de residência, talvez possamos ajudá-lo a acessá-lo com a ajuda do seu médico assistente. Você pode ler mais sobre os medicamentos que podemos ajudá-lo a ter acesso e seu preço abaixo:




Porquê aceder a novos tratamentos para a Esclerose Múltipla com everyone.org?


everyone.org está registada em Haia junto do Ministério da Saúde holandês (número de registo 16258 G) como distribuidor grossista de produtos farmacêuticos. Ajudámos pacientes de mais de 85 países a aceder a milhares de medicamentos, incluindo. Com uma prescrição do seu médico assistente, pode contar com a nossa equipa de especialistas para o orientar de forma segura e legal no acesso a um novo medicamento para a Esclerose Múltipla. Se você ou alguém que conhece está a tentar aceder a um medicamento que ainda não foi aprovado no local onde vive, nós podemos ajudá-lo. Contacte-nos para mais informações.


Referências:

  1. Fda.gov
  2. Ema.europa.eu
  3. Accessdata.fda.gov
  4. Accessdata.fda.gov
  5. Accessdata.fda.gov
  6. News.bms.com
  7. Ema.europa.eu
  8. Tga.gov.au
  9. Newswire.com.br
  10. Accessdata.fda.gov
  11. Novartis.com
  12. Accessdata.fda.gov
  13. Novartis.com
  14. Ebs.tga.gov.au
  15. Ema.europa.eu
  16. Fleqsuvy (baclofeno) - Thesocialmedwork.com
  17. Lyvispah (baclofeno) grânulos orais - Thesocialmedwork.com
  18. Zeposia (ozanimod) - Thesocialmedwork.com
  19. Kesimpta (ofatumumab) - Thesocialmedwork.com
  20. Mayzent (siponimod) - Thesocialmedwork.com

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