Novos tratamentos para o cancro da mama triplo negativo em 2022
Última atualização: 13 de novembro de 2023
Pode aceder legalmente a novos medicamentos, mesmo que estes não estejam aprovados no seu país.
Saiba comoPara conhecer os novos tratamentos para o cancro da mama HER2 positivo em 2020, clique aqui.
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O que é o cancro da mama triplo negativo? 1,2
O cancro da mama triplo-negativo (TNBC) é um cancro que apresenta resultados negativos para os receptores de progesterona e de estrogénio e para o excesso de proteína HER2. Isto significa que o crescimento do cancro não é alimentado pelas hormonas estrogénio e progesterona, ou pela proteína HER2. Assim, o TNBC não responde a medicamentos de terapia hormonal ou a medicamentos que têm como alvo os receptores da proteína HER2.
Quais são os tipos de tratamentos disponíveis para o cancro da mama triplo negativo?1,2
Existem vários tratamentos disponíveis para o cancro da mama triplo negativo. O médico assistente da doente pode optar por uma combinação de cirurgia, radiação e quimioterapia.
- Mastectomia: o cirurgião remove a mama e os gânglios linfáticos próximos para verificar se o cancro se espalhou.
- Lumpectomia: o cirurgião remove o nódulo da mama. Também remove os gânglios linfáticos próximos para verificar se o cancro se espalhou.
- Radiação: As lumpectomias são normalmente seguidas de radioterapia para matar as células cancerígenas remanescentes.
- Quimioterapia: O objetivo da quimioterapia é matar os nódulos cancerosos que podem ter-se espalhado por outras partes do corpo.
Qual é a taxa de sobrevivência do cancro da mama triplo negativo? 2.3
A American Cancer Society estima uma taxa de sobrevivência de 77% em 5 anos para o TNBC. As perspectivas de cada doente dependem de factores como o estádio do cancro e o grau do tumor.
As taxas de sobrevivência de cinco anos tendem a ser mais baixas para o cancro da mama triplo-negativo do que para outras formas de cancro da mama.
Quais são os mais recentes medicamentos para o cancro da mama triplo negativo?
Vários medicamentos foram aprovados ou estão a ser objeto de ensaios clínicos para o tratamento do TNBC.
Eis algumas delas:
Keytruda pembrolizumab) 4
Keytruda pembrolizumab) é utilizado para o tratamento de melanoma avançado, NSCLC não escamoso metastático, Carcinoma de Células Escamosas de Cabeça e Pescoço (HNSCC) recorrente ou metastático, Linfoma de Hodgkin clássico recorrente (cHL), carcinoma urotelial localmente avançado ou metastático, tumores sólidos com os biomarcadores MSI-H ou dMMR, adenocarcinoma recorrente localmente avançado ou metastático do estômago ou da junção gastroesofágica, cancro da mama triplo-negativo.
Em 13 de novembro de 2020, a Food and Drug Administration (FDA) concedeu a aprovação acelerada de Keytruda pembrolizumab) em combinação com quimioterapia para o tratamento de pessoas com câncer de mama triplo-negativo localmente recorrente ou metastático (TNBC) cujos tumores expressam o biomarcador PD-L1, com base em melhores resultados clínicos.
Tecentriq atezolizumab) 5
Tecentriq atezolizumab) é utilizado para o tratamento do carcinoma urotelial localmente avançado ou metastático, e para o tratamento do cancro do pulmão de células não pequenas metastático (NSCLC). Tecentriq em combinação com nab-paclitaxel está atualmente aprovado em mais de 70 países em todo o mundo, incluindo os EUA e em toda a Europa, para o tratamento de adultos com TNBC irressecável localmente avançado ou metastático em pessoas cujos tumores expressam.
Em 19 de setembro de 2020, foi anunciado que o estudo IMpassion031 numa Fase III demonstrou que o tratamento com Tecentriq continuou adjuvante (após a cirurgia) para aqueles no braço Tecentriq do estudo. O IMpassion031 é o primeiro estudo Tecentriq a demonstrar benefícios no TNBC inicial.
Em agosto de 2019, a Agência Europeia de Medicamentos aprovou Tecentriq atezolizumab) em combinação com braxane para pessoas com cancro da mama PD-L1-positivo, metastático e triplo-negativo.
Trodelvy sacituzumab govitecan-hziy) 6,7
Trodelvy sacituzumab govitecan-hziy) é utilizado para o tratamento de pacientes com cancro da mama metastático tri-negativo (mTNBC) que tenham recebido pelo menos duas terapias prévias para a doença metastática.
Em 22 de abril de 2020, a Food and Drug Administration (FDA) concedeu a aprovação acelerada do Trodelvy sacituzumab govitecan-hziy) para o tratamento de doentes com mTNBC previamente tratados.
Talzenna talazoparib) 8
Talzenna talazoparib) é utilizado para o tratamento de pacientes adultos com TNBC com uma mutação no gene de suscetibilidade ao cancro da mama (BRCA) - mutado (BRCAm), que são receptores do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2) - negativos, cuja doença é localmente avançada ou metastática. O cancro da mama metastático é o cancro da mama que se espalhou para outras partes do corpo que não a mama, como os ossos ou o fígado.
Lynparza olaparib) 9,10
Lynparza olaparib) é utilizado para tratar pacientes metastáticos HER2-negativos TNBC com uma mutação hereditária BRCA1 ou BRCA2 que tenham sido previamente tratados com quimioterapia.
Em 12 de junho de 2018, a Food and Drug Administration (FDA) aprovou Lynparza olaparib) para o tratamento de gBRCAm, HER2-negativo câncer de mama metastático em pacientes que já receberam tratamento prévio. Esta é a primeira nova classe de medicamentos a mostrar benefícios no TNBC metastático desde a introdução da quimioterapia citotóxica. Lynparza olaparib) é apenas a segunda opção de terapia oral para estes pacientes.
Como posso ter acesso a um novo medicamento para o cancro da mama HER2 positivo?
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Referências:
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