Um novo medicamento para a doença de Alzheimer?

Apresentação de uma descoberta conhecida como "CT1812

Ainda na semana passada, uma substância que está a ser desenvolvida para a doença de Alzheimer, conhecida como "CT1812", foi colocada na via rápida pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA - um processo concebido para acelerar a revisão de medicamentos que preenchem uma necessidade médica não satisfeita, com o objetivo de os fazer chegar mais cedo aos doentes. 

O que é o CT1812 e quais são os resultados até à data?

O CT1812 é uma substância administrada por via oral concebida para diminuir a degeneração cerebral da doença de Alzheimer causada por proteínas tóxicas chamadas beta amiloide. Quando testado em ratos, pareceu não só parar a progressão da doença, mas também reverter perda de memória.

Até à data, foram efectuados dois ensaios em humanos na Austrália. O primeiro um testou a segurança e a tolerabilidade da substância e foi apresentado no ano passado pela empresa que a desenvolveu, Cognition Therapeutics. Os resultados mostraram que doses únicas de até 1.120 mg e doses múltiplas de até 840 mg foram bem toleradas em pacientes saudáveis. ensaio Os resultados preliminares do segundo ensaio testaram adultos com doença de Alzheimer ligeira a moderada e serão apresentados na conferência Clinical Trials on Alzheimer's disease em Boston, de 1 a 4 de novembro.

As pessoas com doença de Alzheimer poderão ter acesso a este medicamento em breve?

Este tratamento ainda se encontra numa fase muito inicial de desenvolvimento - ainda nem sequer está classificado tecnicamente como medicamento, razão pela qual nem sequer tem um nome, apenas um número - pelo que ainda precisa de ser testado mais exaustivamente antes de poder ser disponibilizado para tratar pessoas. A maioria dos medicamentos passa por quatro fases de ensaios clínicos em humanos antes de poderem ser submetidos à aprovação de um país. O CT1812 está atualmente na fase 1-2.

Então porque é que esta notícia está a causar tanta agitação?

Infelizmente, não existem muitos medicamentos disponíveis para a doença de Alzheimer, que afecta uns impressionantes 47 milhões de pessoas em todo o mundo, pelo que qualquer desenvolvimento de potenciais novos medicamentos para esta doença poderá ter um impacto significativo. A FDA reconhece este facto e é por isso que atribuiu ao CT1812 o estatuto de "via rápida", com o objetivo de analisar o potencial novo medicamento e, se for considerado eficaz, aprová-lo mais rapidamente.

Uma coisa é certa - vamos acompanhar o desenvolvimento do C1812 e, se for aprovado, vamos trabalhar arduamente para o obter e entregar, para que os doentes que vivem no resto do mundo também possam ser tratados com ele o mais rapidamente possível.