Um novo medicamento para a doença de Alzheimer?

Introduzindo um avanço conhecido como 'CT1812

Ainda na semana passada, uma substância em desenvolvimento para a doença de Alzheimer conhecida como "CT1812" foi colocada no caminho rápido pela U.S. Food and Drug Administration (FDA) - um processo concebido para acelerar a revisão de medicamentos que preenchem uma necessidade médica não atendida, com o propósito de levá-los aos pacientes mais cedo. 

O que é o CT1812 e quais são os resultados até agora?

CT1812 é um substância administrada oralmente Concebido para diminuir a degeneração cerebral da doença de Alzheimer causada por proteínas tóxicas chamadas beta amilóide. Quando testado em ratos, parecia não só parar a progressão da doença, mas também reverter perda de memória.

Até agora, foram realizados dois testes em humanos na Austrália. O primeiro... um testou a segurança e tolerabilidade da substância, e foram apresentados no ano passado pela empresa em desenvolvimento, Terapêutica de Cognição. Os resultados mostraram que doses únicas de até 1.120 mg e doses múltiplas de até 840 mg foram bem toleradas em pacientes saudáveis. julgamento adultos testados com doença de Alzheimer leve a moderada e serão apresentados no Ensaios clínicos sobre Alzheimer em Boston, de 1 a 4 de Novembro.

Será que as pessoas com doença de Alzheimer poderão ter acesso a este medicamento em breve?

Este tratamento ainda está nos seus estágios iniciais de desenvolvimento - ainda nem sequer está tecnicamente classificado como medicamento, razão pela qual nem sequer tem um nome, apenas um número - por isso ainda precisa de ser testado mais detalhadamente antes de poder ser disponibilizado para tratar pessoas. A maioria dos medicamentos passa por quatro fases de ensaios clínicos em humanos antes de poder ser submetido à aprovação de um país. O CT1812 está agora em fase 1-2.

Então porque é que esta notícia está a causar tanta agitação?

Infelizmente não há muitos medicamentos disponíveis para a doença de Alzheimer, que afecta 47 milhões de pessoas em todo o mundo, pelo que qualquer desenvolvimento de novos medicamentos potenciais para esta doença poderá ter um impacto significativo. A FDA reconhece isto, e é por isso que deu ao CT1812 o estatuto de "fast track", com o objectivo de rever o potencial novo medicamento e, se for considerado eficaz, aprová-lo mais rapidamente.

Uma coisa é certa - vamos acompanhar o desenvolvimento do C1812, e se for aprovado, vamos trabalhar arduamente para o obter e entregar, para que os pacientes que vivem no resto do mundo também possam ser tratados com ele o mais rapidamente possível.