Um novo biossimilar, Truxima rituximab), apresenta resultados comparáveis aos do medicamento de referência, Rituxanrituximab), e leva a FDA a dar mais um passo no sentido de alargar o acesso dos doentes aos medicamentos.

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Notícias positivas para os doentes com PAF em fase inicial; os resultados de um estudo português mostram que um transplante de fígado ou Vyndaqel podem aumentar a capacidade de sobrevivência.

Zolgensma onasemnogene abeparvovec) recebe revisão prioritária da FDA como tratamento único da atrofia muscular espinal (AME) de tipo 1.

A Austrália reembolsa os medicamentos para a fibrose quística.

A Comissão Europeia aprovou Alunbrig brigatinib) para o tratamento de um tipo específico de cancro do pulmão.

Um estudo em fase avançada que testou Bavencio avelumab) não conseguiu atingir os seus objectivos primários em doentes com determinadas formas de cancro do ovário.

Num estudo exploratório, Ocrevus ocrelizumab) abrandou a perda de função nos membros superiores em doentes com esclerose múltipla progressiva primária (EMPP).

Os médicos têm a chave para o acesso a novos medicamentos.

Como dois professores imaginam um mundo melhor para as partes interessadas do sector médico. 

"Estes resultados oferecem um salto na compreensão desta doença que proporciona um quadro de base genética para a conceção de ensaios clínicos destinados a desenvolver tratamentos mais eficazes para a MPAL". 

"Em suma, ajudará a produzir medicamentos em que podemos estar muito mais confiantes sobre onde estão a ser feitas as modificações, para que os efeitos secundários possam ser minimizados no futuro"

Compreender por que razão a aprovação não significa necessariamente disponibilidade e o que pode fazer se um medicamento for aprovado, mas não estiver disponível no seu país.

Dying to Survive" foi um êxito de bilheteira improvável, documentando a situação de um doente com leucemia que se arrisca para importar medicamentos dispendiosos contra o cancro para si próprio e para os seus compatriotas.

Investigadores relatam uma classificação bem sucedida de pacientes com cancro da mama triplo, que pela primeira vez permitiria aos médicos discernir entre aqueles que podem ser curados e aqueles que podem sofrer uma recaída. 

De acordo com os investigadores do estudo, cerca de um terço dos doentes poderia beneficiar desta terapia que pode proporcionar remissões, aliviar os sintomas e salvar vidas.

"Esta é uma óptima via de exploração, particularmente para os 30 por cento de crianças que lutam ou não conseguem sobreviver com a terapia padrão".

Estas descobertas aumentam a nossa compreensão de como o cérebro é afetado pela doença de Parkinson...

"Estas descobertas dão uma réstia de esperança às pessoas com uma forma de esclerose múltipla que causa incapacidade a longo prazo mas não tem muitas opções de tratamento".

"Ao lançar as bases para uma conceção mais racional e uma compreensão mais profunda do tratamento baseado em ultra-sons focalizados, o nosso trabalho pode ajudar a melhorar o tratamento de qualquer tumor cerebral - primário ou metastático - e pode também revolucionar as abordagens à imunoterapia de tumores, melhorando a entrega localizada de células imunitárias que matam os tumores".

"Estas descobertas de incrível florescimento mental, mesmo no contexto do cancro, são um testemunho maravilhoso da resiliência dos doentes e uma mensagem encorajadora para os doentes, as suas famílias e os seus prestadores de cuidados de saúde", declarou Fuller-Thomson.

"A melhor parte é que o nosso candidato a medicamento combinado foi muito mais eficaz do que um dos mais potentes medicamentos contra o cancro existentes no mercado", afirmou Jonathan Sessler

"Ficámos entusiasmados por ver uma mudança tão dramática, mesmo depois de apenas uma dose do novo medicamento. Quase todos os sinais de leucemia dos ratinhos de laboratório desapareceram de um dia para o outro", afirmou o Professor Ben-Neriah.

"Os nossos resultados podem constituir uma oportunidade para melhorar a futura engenharia das células T CAR contra tumores...."

"Acreditamos que encontrámos uma abordagem que é mais relevante para os seres humanos, na medida em que os nossos modelos de disfunção genética imitam a etiologia da doença de Parkinson e não a sua patologia....