Recentemente aprovado na UE: Durvalumab Imfinzi), uma imunoterapia para o cancro do pulmão de fase III
Última atualização: 01 de novembro de 2019
Pode aceder legalmente a novos medicamentos, mesmo que estes não estejam aprovados no seu país.
Saiba como
O cancro do pulmão é infelizmente bem conhecido por ser um dos cancros com maior taxa de mortalidade, tanto entre homens como entre mulheres, sendo responsável por cerca de um terço de todas as mortes por cancro. Na semana passada, foi anunciado que o medicamento durvalumab Imfinzi) foi aprovado pela EMA para utilização em doentes com cancro do pulmão de células não pequenas (CPNPC) localmente avançado e irressecável. Esta nova opção de tratamento pode prolongar a esperança de vida em 3 vezes, em média.
De acordo com a EMA, foram obtidos excelentes resultados num ensaio clínico em doentes com este tipo específico de cancro do pulmão. O estudo, denominado "PACIFIC", incluiu um total de 713 doentes cuja doença não tinha progredido após quimioterapia e radioterapia. Os resultados mostraram que o risco de morte foi reduzido em impressionantes 32% nos doentes que tomaram durvalumab Imfinzi) e que os doentes viveram em média 3 vezes mais tempo sem agravamento da doença em comparação com os que tomaram o placebo (17,2 meses vs 5,6 meses). Como afirmou o Dr. Luis Paz-Ares, co-investigador principal do ensaio PACIFIC: "Imfinzi demonstrou um benefício de sobrevivência convincente para estes doentes nesta área de necessidade significativa não satisfeita."
Durvalumab Imfinzi) é uma imunoterapia, o que significa que funciona para estimular e impulsionar o próprio sistema imunitário do organismo a atacar o cancro. É a primeira imunoterapia a demonstrar benefícios significativos em termos de sobrevivência global neste tipo de cancro do pulmão (NSCLC).
Em 2017, a FDA também aprovou o medicamento para utilização em doentes com cancro da bexiga (carcinoma urotelial), cujo cancro progrediu com ou após quimioterapia à base de platina. Os dados clínicos relativos a estes doentes mostraram que 16% dos doentes ainda estavam a responder ao tratamento após 1 ano. Estão também em curso estudos adicionais para investigar a forma como pode ser utilizado como tratamento de primeira ou segunda linha para o cancro da cabeça e do pescoço e outros tumores sólidos.
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