A história de uma filha que navega pelo diagnóstico de Alzheimer do seu pai e as transformações que isso trouxe.
![](https://pt.everyone.org/media/wysiwyg/cover.jpg)
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A história de uma filha que navega pelo diagnóstico de Alzheimer do seu pai e as transformações que isso trouxe.
A história de um filho que lida com o diagnóstico de Alzheimer da sua mãe ao longo de 15 anos.
Uma entrevista com Michael Cramer, sobrevivente de cancro e defensor da saúde, sobre os desafios de se manter positivo e sobre como manter a sua capacidade enquanto doente.
Como é diagnosticada a doença de Alzheimer nos Países Baixos, que exames são necessários e por onde começar? Tudo o que precisa de saber.
Como um doente da Rússia recebeu esperança através da dádiva de medicamentos de outra família.
Um doente na Venezuela partilha o seu percurso para obter medicamentos contra o cancro que não estão disponíveis no país.
A Masterclass de Acesso a Medicamentos é uma visão única das opções de acesso precoce a medicamentos inovadores que não pode ser encontrada em mais lado nenhum.
Mari Carmen é a irmã mais velha do doente Juan Manuel, que cuida do seu irmão juntamente com a sua mulher. Foi-lhe diagnosticada ELA em fevereiro de 2020 e, desde então, tem seguido um ensaio clínico que inclui o Ketas Ibudilast), que ainda não está aprovado em Espanha, onde Juan Manuel vive.
Mislav foi diagnosticado com astrocitoma de grau II, um tipo de tumor cerebral, em 2018 e tem lutado com o sistema de saúde croata para obter um tratamento, Fycompa, que não foi aprovado na Croácia. TheSocialMedwork conseguiu ajudá-lo a ter acesso ao medicamento e ele é agora um dos pacientes que estamos felizes por não ter mais: o hospital onde ele está sendo tratado aprovou a importação e o tratamento de Fycompa para ele gratuitamente.
Marcus foi diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica (ELA) em 2016. Nos últimos quatro anos, tem-se empenhado em aumentar a sensibilização para esta doença, que não tem financiamento, e para o caminho para encontrar uma cura.
A nossa equipa de logística é responsável pela entrega dos medicamentos aos doentes, onde quer que estes se encontrem. Cada medicamento é tratado com cuidado extra para garantir a sua entrega segura e atempada.
Quando os nossos doentes submetem um pedido de informação sobre um medicamento, são contactados pessoalmente por um dos membros da nossa equipa de Apoio ao Doente que os ajuda durante todo o processo de encomenda, fornecimento e entrega dos seus medicamentos.
Seguem-se algumas perguntas e respostas frequentes que abordam actualizações importantes relacionadas com a COVID-19.
Depois de submeterem um pedido e receberem um orçamento da nossa Equipa de Apoio ao Doente, os doentes têm frequentemente muitas perguntas sobre o preço que recebem. Neste artigo, pode encontrar uma discriminação do custo total de um medicamento que estamos a apoiar no seu acesso, para além de recursos sobre a forma como pode ser reembolsado.
Para o ajudar a acelerar o processo de pedido, elaborámos um guia rápido de prescrição.
Como pioneiros de um tipo de serviço global completamente novo, compreendemos que a confiança, a segurança e a credibilidade são fundamentais - especialmente quando se trata de pagar medicamentos que são essenciais e, muitas vezes, a única opção de tratamento disponível. Há um número crescente de sites fraudulentos e nós próprios fomos alvo de uma dessas fraudes. Neste artigo, damos-lhe dicas sobre como detetar estas fraudes.
Eu tenho sorte. Já passaram 4 anos desde os primeiros sintomas de MND, apenas a minha voz foi afetada.
Dois anos e meio após o seu diagnóstico, David encontrou um medicamento com aplicação não contemplada na rotulagem para a MND.
Após 40 anos com colangite biliar primária, a mãe de Fiona continua viva graças à dedicação da filha e a um transplante de fígado.
Após 3 anos de vida com ELA, Marc encontrou um novo medicamento no outro lado do mundo.
Com lágrimas, risos e esperança, Mark e a sua família encontram a sua própria forma de lidar com a ELA.
Diagnosticado com ELA há apenas 6 meses, Peter foi contra a corrente para encontrar mais opções para tratar a sua doença.
Ainda a andar e a falar depois de 4 anos com ELA: partilhamos a experiência de Bakr de viver com uma doença rara nos Emirados Árabes Unidos para promover o seu objetivo de sensibilização e para se ligar a outros doentes com ELA.
Ficha informativa descarregável que responde à pergunta mais comum TheSocialMedwork feita pelos prestadores de cuidados de saúde.
Em reconhecimento do Dia das Doenças Raras, a nossa colega Sera partilha a história da luta do seu pai contra a Atrofia Múltipla dos Sistemas (AMS).
O marido de Teresa foi diagnosticado com ELA. Ela passou 11 anos a cuidar dele e fala sobre as suas experiências.
Resoluções de ano novo realistas para resultados duradouros!
Os médicos têm a chave para o acesso a novos medicamentos.
O que é a importação de doentes designados e como pode alargar as suas opções de tratamento.
Alexandra teve a sorte de estar num ensaio clínico do novo tratamento para enxaquecas erenumab Aimovig), mas não conseguiu aceder ao medicamento depois, até encontrar TheSocialMedwork.