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  1. Repara no brilho dos seus olhos: A história de Helene e do seu pai

    A história de uma filha que navega pelo diagnóstico de Alzheimer do seu pai e as transformações que isso trouxe.

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  2. Encontrar sentido nas pequenas coisas: A história de Kees e da sua mãe

    A história de um filho que lida com o diagnóstico de Alzheimer da sua mãe ao longo de 15 anos.

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  3. Força em cada passo: Uma conversa com Michael Cramer

    Uma entrevista com Michael Cramer, sobrevivente de cancro e defensor da saúde, sobre os desafios de se manter positivo e sobre como manter a sua capacidade enquanto doente.

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  4. Como é que se pode testar se se tem Alzheimer nos Países Baixos?

    Como é diagnosticada a doença de Alzheimer nos Países Baixos, que exames são necessários e por onde começar? Tudo o que precisa de saber.

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  5. Uma oportunidade pequena mas significativa: Como a dádiva de uma família nos deu esperança para o tratamento

    Como um doente da Rússia recebeu esperança através da dádiva de medicamentos de outra família.

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  6. Fazer os testes certos pode fazer toda a diferença: A jornada de um irmão para encontrar esperança para além das fronteiras

    Um doente na Venezuela partilha o seu percurso para obter medicamentos contra o cancro que não estão disponíveis no país.

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  7. A Masterclass de Acesso aos Medicamentos está a chegar

    A Masterclass de Acesso a Medicamentos é uma visão única das opções de acesso precoce a medicamentos inovadores que não pode ser encontrada em mais lado nenhum.

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  8. A história de Mari Carmen: "Aconselho a união da família para apoiar um ente querido que tem ELA"

    Mari Carmen é a irmã mais velha do doente Juan Manuel, que cuida do seu irmão juntamente com a sua mulher. Foi-lhe diagnosticada ELA em fevereiro de 2020 e, desde então, tem seguido um ensaio clínico que inclui o Ketas Ibudilast), que ainda não está aprovado em Espanha, onde Juan Manuel vive.

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  9. A história de Mislav: "Quanto mais tempo tiver, maior é a probabilidade de ser desenvolvido um novo medicamento mais eficaz"

    Mislav foi diagnosticado com astrocitoma de grau II, um tipo de tumor cerebral, em 2018 e tem lutado com o sistema de saúde croata para obter um tratamento, Fycompa, que não foi aprovado na Croácia. TheSocialMedwork conseguiu ajudá-lo a ter acesso ao medicamento e ele é agora um dos pacientes que estamos felizes por não ter mais: o hospital onde ele está sendo tratado aprovou a importação e o tratamento de Fycompa para ele gratuitamente.

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  10. A história de Marcus: "Talvez se conseguirmos explicar o futuro, isso ajude alguém a criar o futuro"

    Marcus foi diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica (ELA) em 2016. Nos últimos quatro anos, tem-se empenhado em aumentar a sensibilização para esta doença, que não tem financiamento, e para o caminho para encontrar uma cura.

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  11. Como transportamos os seus medicamentos em segurança: Uma entrevista com a nossa equipa de logística

    A nossa equipa de logística é responsável pela entrega dos medicamentos aos doentes, onde quer que estes se encontrem. Cada medicamento é tratado com cuidado extra para garantir a sua entrega segura e atempada.

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  12. Destaque para a Equipa de Apoio ao Doente: Assistência a doentes de todo o mundo

    Quando os nossos doentes submetem um pedido de informação sobre um medicamento, são contactados pessoalmente por um dos membros da nossa equipa de Apoio ao Doente que os ajuda durante todo o processo de encomenda, fornecimento e entrega dos seus medicamentos.

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  13. Compromisso everyone.org durante o surto de COVID-19

    Seguem-se algumas perguntas e respostas frequentes que abordam actualizações importantes relacionadas com a COVID-19.

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  14. Explicação do preço dos medicamentos

    Depois de submeterem um pedido e receberem um orçamento da nossa Equipa de Apoio ao Doente, os doentes têm frequentemente muitas perguntas sobre o preço que recebem. Neste artigo, pode encontrar uma discriminação do custo total de um medicamento que estamos a apoiar no seu acesso, para além de recursos sobre a forma como pode ser reembolsado.

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  15. Um guia de prescrição fácil

    Para o ajudar a acelerar o processo de pedido, elaborámos um guia rápido de prescrição.

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  16. Como detetar um sítio Web fraudulento

    Como pioneiros de um tipo de serviço global completamente novo, compreendemos que a confiança, a segurança e a credibilidade são fundamentais - especialmente quando se trata de pagar medicamentos que são essenciais e, muitas vezes, a única opção de tratamento disponível. Há um número crescente de sites fraudulentos e nós próprios fomos alvo de uma dessas fraudes. Neste artigo, damos-lhe dicas sobre como detetar estas fraudes.

    burla em linha

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  17. A história do Matt: Estou a ir bem

    Eu tenho sorte. Já passaram 4 anos desde os primeiros sintomas de MND, apenas a minha voz foi afetada.

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  18. A história de David: Nada a perder

    Dois anos e meio após o seu diagnóstico, David encontrou um medicamento com aplicação não contemplada na rotulagem para a MND.

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  19. A história de Fiona: PBC, a minha mãe e eu

    fiona 2xApós 40 anos com colangite biliar primária, a mãe de Fiona continua viva graças à dedicação da filha e a um transplante de fígado.

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  20. A história do Marc: Um breve olhar sobre a vida com ELA nos EUA

    Após 3 anos de vida com ELA, Marc encontrou um novo medicamento no outro lado do mundo. 

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  21. A história de Mark e Dee: Para melhor, não para pior

    Com lágrimas, risos e esperança, Mark e a sua família encontram a sua própria forma de lidar com a ELA.

    mark e dee 2x

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  22. A história de Peter: A vida continua

    Diagnosticado com ELA há apenas 6 meses, Peter foi contra a corrente para encontrar mais opções para tratar a sua doença.

    peter golfing close

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  23. A história de Bakr: viver com ELA nos Emirados Árabes Unidos

    Ainda a andar e a falar depois de 4 anos com ELA: partilhamos a experiência de Bakr de viver com uma doença rara nos Emirados Árabes Unidos para promover o seu objetivo de sensibilização e para se ligar a outros doentes com ELA.

    bakr e esposa daad lados azuis

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  24. Ficha informativa para profissionais de saúde

    Ficha informativa descarregável que responde à pergunta mais comum TheSocialMedwork feita pelos prestadores de cuidados de saúde.

    sinal de aprovação do médico

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  25. Eu amo alguém que é raro

    Em reconhecimento do Dia das Doenças Raras, a nossa colega Sera partilha a história da luta do seu pai contra a Atrofia Múltipla dos Sistemas (AMS). 

    doente raro com coração

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  26. A história de Teresa: como a ELA mudou a minha vida

    O marido de Teresa foi diagnosticado com ELA. Ela passou 11 anos a cuidar dele e fala sobre as suas experiências.

    teresa: história de um prestador de cuidados

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  27. 5 dicas simples para um bom começo de 2019

    Resoluções de ano novo realistas para resultados duradouros!

    prancheta com calendário

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  28. Apoiar o doente nomeado: Profissionais de saúde

    Os médicos têm a chave para o acesso a novos medicamentos.

    médico e paciente

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  29. Compreender os programas para doentes designados: Como funcionam, benefícios e desafios

    O que é a importação de doentes designados e como pode alargar as suas opções de tratamento.

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  30. A história de Alexandra

    Alexandra teve a sorte de estar num ensaio clínico do novo tratamento para enxaquecas erenumab Aimovig), mas não conseguiu aceder ao medicamento depois, até encontrar TheSocialMedwork.

    Alexandra

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