Há substância nas afirmações de que se trata de um tratamento inovador?
Blogue
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06 de dezembro de 2017
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02 de dezembro de 2017
Os investigadores sugerem que os tumores metastáticos do pulmão podem ser erradicados com sucesso através da crioterapia - transformando literalmente as massas em bolas de gelo que são depois reabsorvidas pelo organismo.
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01 de dezembro de 2017
A FDA aprovou o primeiro biossimilar para o tratamento de determinados cancros da mama e do estômago.
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28 de novembro de 2017
Mavenclad cladribine) tornou-se a terapêutica de eleição para a esclerose múltipla para 1 em cada 5 neurologistas na Alemanha e no Reino Unido. Entretanto, muitos neurologistas europeus estão à espera do Ocrevus ocrelizumab).
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28 de novembro de 2017
Um estudo de fase 3 sobre o cancro do pulmão mostrou que Imfinzi durvalumab) como terapia de consolidação reduziu o risco de progressão da doença em 48%.
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21 de novembro de 2017
A FDA aprova o Juluca (dolutegravir e rilpivirina) para o tratamento de manutenção de determinados doentes com infeção por VIH-1.
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17 de novembro de 2017
Falámos com Sera, a nossa Gestora de Aprovisionamento de Medicamentos, sobre o motivo dos atrasos nos medicamentos...
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10 de novembro de 2017
Porque é que podemos demorar três a quatro semanas a entregar um medicamento e o que é que os clientes podem fazer para acelerar o processo?
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27 de outubro de 2017
Porque é que cada pequena embalagem é um grande negócio
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27 de outubro de 2017
Apresentação de uma descoberta conhecida como "CT1812
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20 de outubro de 2017
Qual é a eficácia do alectinib Alecensa)? As últimas notícias e actualizações
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17 de outubro de 2017
Vivemos numa época em que é possível encomendar online uma nova marca de batom, mesmo que ainda não tenha sido lançada no seu país.
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13 de outubro de 2017
A nossa análise do evento de impacto social SOCAP em São Francisco.
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09 de outubro de 2017
Uma visão da equipa e de como analisamos constantemente o nosso progresso na TheSocialMedwork
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20 de setembro de 2017
Sugestões de sobreviventes de cancro e dos seus filhos
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04 de setembro de 2017
A conselheira em linha Nicole Hind partilha a forma de ajudar os nossos cérebros e corpos a lidar com um diagnóstico.
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04 de setembro de 2017
Uma infografia de fácil compreensão que apresenta os resultados do ensaio clínico
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01 de setembro de 2017
Uma conversa com o nosso primeiro investidor anjo sobre doentes, médicos e a injeção de inovação no sector da saúde
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24 de agosto de 2017
Ocrevus ocrelizumab) foi aprovado nos EUA pela FDA em março de 2017 para o tratamento de adultos com formas recidivantes ou primariamente progressivas de EM, com base em três ensaios clínicos.
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09 de agosto de 2017
Para doentes dos EUA e de todo o mundo com ELA.
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04 de agosto de 2017
Amesterdão lidera as cidades europeias como destino tecnológico de topo e porque é natural que seja a casa da TheSocialMedwork.
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19 de julho de 2017
Enquanto aguardamos a chegada do edaravone às farmácias dos EUA, os pacientes podem aceder ao edaravone agora através da TheSocialMedwork.
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14 de julho de 2017
Criar um vídeo de animação para uma empresa em fase de arranque com um orçamento limitado
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07 de julho de 2017
O que é que faz uma startup ter sucesso?
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15 de junho de 2017
Com as recentes quedas nos novos diagnósticos de VIH associadas à compra de PrEP através de clubes de compradores online, a inclusão da PrEP na lista de medicamentos essenciais da OMS e a recente aprovação da PrEP genérica nos EUA - eis o que precisa de saber.
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01 de junho de 2017
O que é que fizemos e o que é que se segue?
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24 de maio de 2017
Receba as últimas notícias sobre a investigação da EM, a aprovação do Ocrevus ocrelizumab) pela FDA para as formas recidivante e progressiva da EM, informações e recursos.
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18 de maio de 2017
A PTC Therapeutics anunciou o lançamento do Emflaza para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne (DMD) nas próximas semanas, com um preço líquido previsto de 35 000 dólares.
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09 de maio de 2017
Quais são os resultados dos estudos clínicos que levaram à aprovação do edaravone e como é que os doentes podem ter acesso ao medicamento no seu país?
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07 de maio de 2017
Pela primeira vez em 22 anos, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou um medicamento para tratar doentes com esclerose lateral amiotrófica (ELA), também conhecida como doença de Lou Gehrig; uma doença do neurónio motor caracterizada por atrofia muscular e fraqueza.