Importar medicamentos não aprovados para o Egito

Importação de medicamentos para o Egito

Egito Ver versão inglesa

استيراد الأدوية للاستخدام الشخصي وفقًا لقانون الهيئة المصرية للدواء رقم 151 لسنة 2019

تهدف الهيئة المصرية للدواء، المنشأة بموجب قانون رقم 151 لسنة 2019، إلى تنظيم وتطوير قطاع الدواء في مصر، بما في ذلك إجراءات تسجيل واستيراد الأدوية. في بعض الحالات، قد يحتاج المرضى إلى استيراد أدوية غير مسجلة أو غير متوفرة داخل البلاد، خاصة إذا كانت هذه الأدوية حيوية لإنقاذ حياتهم. يحدد القانون والإرشادات التنظيمية المتطلبات والإجراءات اللازمة لاستيراد هذه الأدوية للاستخدام الشخصي.

شروط استيراد الأدوية غير المسجلة للاستخدام الشخصي

للتمكن من استيراد أدوية غير مسجلة أو غير متوفرة في مصر للاستخدام الشخصي، يجب توافر الشروط التالية:

  • تقديم تقرير طبي مفصل من طبيب معالج مرخص في مصر، يوضح الحالة الصحية للمريض والحاجة الضرورية للدواء المحدد.
  • عدم توفر بديل مناسب أو مكافئ للدواء داخل السوق المصري.
  • الحصول على موافقة مسبقة من الهيئة المصرية للدواء لاستيراد الدواء المطلوب.
  • أن تكون الكمية المستوردة محدودة وتكفي للاستخدام الشخصي لفترة زمنية محددة.
  • الدواء المطلوب لا يحتوي على مواد محظورة أو خاضعة للرقابة بموجب القوانين المصرية.

الإجراءات المطلوبة للحصول على الموافقة

للحصول على موافقة الهيئة المصرية للدواء لاستيراد دواء للاستخدام الشخصي، يجب اتباع الخطوات التالية:

  1. إعداد المستندات اللازمة:
    • تقرير طبي أصلي ومختوم من الطبيب المعالج، يوضح التشخيص الطبي والحاجة الملحة للدواء.
    • وصفة طبية حديثة موضح بها اسم الدواء والتركيز والجرعة المطلوبة.
    • نسخة من بطاقة الرقم القومي أو جواز السفر للمريض.
  2. تقديم طلب رسمي: يتم تقديم الطلب والمستندات إلى الهيئة المصرية للدواء من خلال المقر الرئيسي أو المكاتب الإقليمية.
  3. انتظار المراجعة والموافقة: تقوم الهيئة بمراجعة الطلب والمستندات، وفي حال الموافقة، يتم إصدار خطاب رسمي يسمح بالاستيراد.

المواد المحظورة والقيود

تُحظر بعض المواد والأدوية بموجب القوانين المصرية. يجب التأكد من أن الدواء المطلوب لا يحتوي على أي مواد محظورة أو خاضعة للرقابة. يمكن الاطلاع على قائمة المواد المحظورة عبر الموقع الرسميلـالهيئة المصرية للدواء.

التخليص الجمركي واستلام الدواء

بعد الحصول على الموافقة، يمكن استيراد الدواء من خلال القنوات المعتمدة. عند وصول الدواء إلى الجمارك المصرية، يجب تقديم المستندات التالية:

  • الموافقة الرسمية من الهيئة المصرية للدواء.
  • فواتير الشراء الأصلية موضح بها تفاصيل الدواء.
  • أي مستندات إضافية تطلبها سلطات الجمارك.

تقوم سلطات الجمارك بفحص الشحنة والمستندات، وقد يتم إرسال الدواء للتحليل في المختبرات المعتمدة لضمان مطابقته للمواصفات.

نصائح هامة للمرضى

  • التخطيط المسبق: نظراً لأن عملية الحصول على الموافقات قد تستغرق وقتاً، يفضل البدء في الإجراءات مبكراً.
  • التواصل المستمر: يُنصح بالتواصل المستمر مع الهيئة المصرية للدواء لمتابعة حالة الطلب.
  • الاحتفاظ بالوثائق: يجب الاحتفاظ بنسخ من جميع المستندات والموافقات لتقديمها عند الحاجة.
  • شراء الأدوية من مصادر موثوقة: لضمان جودة وسلامة الدواء، يجب الشراء من شركات وموردين معتمدين.

المخاطر المحتملة

قد يتعرض المريض لمخاطر إذا لم يتم اتباع الإجراءات الصحيحة، مثل:

  • رفض الشحنة من قبل الجمارك وإعادتها إلى بلد المنشأ.
  • مصادرة الأدوية إذا كانت تحتوي على مواد محظورة.
  • تعرض المريض لعقوبات قانونية في حال استيراد أدوية بطريقة غير مشروعة.

توجيهات إضافية

للتحقق من أحدث المعلومات والإجراءات، يُنصح بزيارة المواقع الرسمية التالية:

خاتمة

تُتيح القوانين المصرية استيراد الأدوية غير المسجلة للاستخدام الشخصي في حالات محددة ووفقاً لشروط صارمة. يجب على المرضى الالتزام بجميع الإجراءات والمتطلبات لضمان وصول الأدوية بأمان ودون مخالفة للقوانين.

المراجع

Versão inglesa

Importação de medicamentos para uso pessoal de acordo com a Lei n.º 151 de 2019 da Autoridade Egípcia para os Medicamentos

A Autoridade Egípcia de Medicamentos (EDA), criada ao abrigo da Lei n.º 151 de 2019, visa regular e desenvolver o sector farmacêutico no Egito, incluindo os procedimentos de registo e importação de medicamentos. Em alguns casos, os pacientes podem precisar de importar medicamentos não registados ou indisponíveis no país, especialmente se esses medicamentos forem vitais para salvar as suas vidas. A lei e as diretrizes regulamentares especificam os requisitos e procedimentos necessários para a importação destes medicamentos para uso pessoal.

Condições de importação de medicamentos não registados para uso pessoal

Para poder importar medicamentos não registados ou não disponíveis no Egito para uso pessoal, devem ser cumpridas as seguintes condições

  • Apresentar um relatório médico pormenorizado de um médico autorizado no Egito, descrevendo o estado de saúde do doente e a necessidade urgente do medicamento especificado.
  • Não existe no mercado egípcio nenhuma alternativa adequada ou equivalente ao medicamento.
  • Obter a autorização prévia da Autoridade Egípcia para os Medicamentos para importar os medicamentos necessários.
  • A quantidade importada deve ser limitada e suficiente para uso pessoal durante um período específico.
  • O medicamento solicitado não contém substâncias proibidas ou controladas pela legislação egípcia.

Procedimentos necessários para obter a aprovação

Para obter a aprovação da Autoridade Egípcia dos Medicamentos para importar um medicamento para uso pessoal, devem ser seguidos os seguintes passos:

  1. Preparar os documentos necessários:
    • Um relatório médico original e carimbado do médico assistente, que descreva pormenorizadamente o diagnóstico médico e a necessidade urgente do medicamento.
    • Uma receita médica recente que especifique o nome do medicamento, a concentração e a dosagem necessária.
    • Uma cópia do bilhete de identidade nacional ou do passaporte do doente.
  2. Apresentar um pedido oficial: O pedido e os documentos são apresentados à Autoridade Egípcia para os Medicamentos através da sede principal ou dos gabinetes regionais.
  3. Aguardar análise e aprovação: A Autoridade analisa o pedido e os documentos e, se aprovados, é emitida uma carta oficial a autorizar a importação.

Substâncias proibidas e restrições

Certas substâncias e medicamentos são proibidos pela legislação egípcia. É essencial garantir que o medicamento solicitado não contém quaisquer substâncias proibidas ou controladas. A lista de substâncias proibidas pode ser consultada no sítio Web oficial da Autoridade Egípcia dos Medicamentos.

Desembaraço aduaneiro e receção do medicamento

Após a obtenção da aprovação, o medicamento pode ser importado através dos canais autorizados. Quando o medicamento chega à alfândega egípcia, devem ser apresentados os seguintes documentos:

  • A aprovação oficial da Autoridade Egípcia dos Medicamentos.
  • Facturas de compra originais com informações pormenorizadas sobre os medicamentos.
  • Quaisquer documentos adicionais exigidos pelas autoridades aduaneiras.

As autoridades aduaneiras inspeccionarão a remessa e os documentos, e o medicamento pode ser enviado para análise em laboratórios acreditados para garantir a conformidade com as especificações.

Conselhos importantes para os doentes

  • Planear com antecedência: Uma vez que o processo de aprovação pode demorar algum tempo, é aconselhável iniciar os procedimentos com antecedência.
  • Manter uma comunicação contínua: Recomenda-se que se mantenha em contacto com a Autoridade Egípcia para os Medicamentos para acompanhar o estado do pedido.
  • Manter registos: Conservar cópias de todos os documentos e aprovações para os apresentar quando necessário.
  • Comprar medicamentos de fontes fiáveis: Para garantir a qualidade e a segurança do medicamento, compre-o a empresas e fornecedores acreditados.

Riscos potenciais

O doente pode correr riscos se não forem seguidos os procedimentos corretos, como por exemplo

  • A remessa é rejeitada pela alfândega e devolvida ao país de origem.
  • Confiscação de medicamentos que contenham substâncias proibidas.
  • O doente é objeto de sanções legais por importação ilegal de medicamentos.

Diretrizes adicionais

Para verificar as informações e os procedimentos mais recentes, é aconselhável visitar os seguintes sítios Web oficiais:

Conclusão

A legislação egípcia permite a importação de medicamentos não registados para uso pessoal em circunstâncias específicas e condições rigorosas. Os doentes devem cumprir todos os procedimentos e requisitos para garantir a chegada segura dos medicamentos sem violar a legislação.

Referências

0