Erenumab (Aimovig) agora aprovado para a União Europeia

Breaking News: Aimovig aprovado na Europa

Novo medicamento inovador de injecção para enxaquecas Aimovig (erenumab) está agora aprovado para a União Europeia pela EMA.

Na sequência de um parecer positivo emitido a 31 de Maio de 2018 pelo Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP), o medicamento foi revisto pela Comissão Europeia, que ontem finalizou o processo e aprovou o medicamento. Aimovig (erenumab) foi especificamente indicado "...para a profilaxia da enxaqueca em adultos que tenham pelo menos 4 dias de enxaqueca por mês".

Esta decisão é aplicável a todos os 28 estados membros da União Europeia e à Islândia, Noruega e Liechtenstein. Cada Estado membro pode agora iniciar as suas discussões de preços com o fabricante e avaliações de custo-eficácia. Pode levar até 12 meses para que os medicamentos recentemente aprovados na UE sejam disponibilizados (o que é definido como a primeira venda) devido a estas negociações pós-aprovação. Em alguns países europeus pode nunca ser disponibilizado.

Se vive dentro da UE e pretende aceder rapidamente a Aimovig - está disponível para encomenda hoje no nosso sítio web. Para os residentes fora da UE, também o podemos ajudar. O nosso serviço torna novos medicamentos disponíveis a nível mundial.

Pode ler mais sobre Aimovig (erenumab) no website da EMA.