Kisqali (ribociclib) aprovado para indicações adicionais no HR+/HER2- cancro da mama avançado

Última actualização: 01 de Novembro de 2019

Pode aceder legalmente a novos medicamentos, mesmo que estes não estejam aprovados no seu país.

Saiba como

Kisqali (ribociclib) foi aprovado pela US Food and Drug Administration (FDA) para mulheres com receptor de hormonas positivo, receptor-2 negativo do factor de crescimento epidérmico humano (HR+/HER2-) avançado ou cancro da mama metastásico. Kisqali é agora o único inibidor CDK4/6 indicado para uso com um inibidor de aromatase para o tratamento de mulheres em pré, peri- ou pós-menopausa nos EUA, e também é indicado para uso em combinação com fulvestrant como terapia de primeira ou segunda linha em mulheres em pós-menopausa. A FDA analisou esta aplicação suplementar de Novos Medicamentos (sNDA) no âmbito dos seus programas-piloto de Revisão e Avaliação de Oncologia em Tempo Real e aprovou a aplicação em menos de um mês após a submissão.

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Fonte: Drugs.com