Medicina do cancro do pulmão recebe opinião positiva na UE

Em Abril de 2018 Vizimpro (dacomitinib) foi aprovado pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) como tratamento de primeira linha de pacientes adultos com cancro do pulmão avançado não pequeno com EGFR metastásico (NSCLC) com supressão exon 19 ou mutações de substituição exon 21 L858R. Foi também aprovado nos Estados Unidos e Japão.

Este Janeiro, o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) deu um parecer positivo sobre a utilização de Vizimpro (dacomitinib). Em breve este medicamento estará disponível na UE. Para mais detalhes sobre Vizimpro (dacomitinib), por favor clique aqui.