Novos medicamentos em breve!
Última actualização: 01 de Novembro de 2019
Pode aceder legalmente a novos medicamentos, mesmo que estes não estejam aprovados no seu país.
Saiba como
Em preparação para o novo ano, fornecemos uma lista antecipada especial de medicamentos que estamos certos de que serão úteis aos pacientes em todo o mundo.
1. Solução oftálmica de bunodo-prosteno latanoprosteno (Vyzulta)
Vyzulta (solução oftálmica de bunod latanoprosteno) é um análogo de prostaglandina aprovado pelo FDA em 2 de novembro de 2017, para a redução da pressão intra-ocular em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão oftálmica. Estes são os primeiros colírios a serem aprovados em pouco tempo que reduzem a pressão ocular. O produto é destinado a ser facilmente aplicado uma vez por dia.
2. Telotristat ethyl (Xermelo)
O Xermelo (telotristato de etilo) é um inibidor da hidroxilase triptofano indicado para adultos com diarreia grave associada a uma condição chamada síndrome carcinoide. A síndrome carcinoide é um conjunto de sintomas por vezes observados em pessoas com tumores carcinoides, cujos tumores libertam quantidades em excesso da hormona serotonina, resultando em diarreia, rubor facial e cãibras.O Xermelo é utilizado juntamente com outros medicamentos, chamados análogos somatostatinas, quando esses medicamentos não são suficientes por si só para controlar a diarreia. O telotristato inibe as enzimas necessárias para a produção de serotonina e, ao reduzir a produção de serotonina, alivia os sintomas da condição. Este é o primeiro tratamento oral do seu tipo para a síndrome carcinoide - um comprimido que se recomenda tomar três vezes ao dia com alimentos.
3. Copanlisib (Aliqopa)
Aliqopa (copanlisib) é um inibidor da cinase aprovado pela FDA em 14 de Setembro de 2017, para o tratamento de adultos com linfoma folicular recaído que tenham recebido pelo menos dois tratamentos prévios conhecidos como terapias sistémicas. O linfoma folicular é a forma mais comum de linfoma não Hodgkin (NHL) de crescimento lento, representando aproximadamente 12% de todos os NHL de células B.Durante os ensaios clínicos os doentes receberam copanlisib a 60 mg nos dias 1, 8, e 15, repetidos de 28 em 28 dias e após 16 semanas foram revistos para a sua resposta ao tratamento. A maioria dos doentes viu as lesões encolherem em resposta ao tratamento com copanlisib. A taxa de resposta global de 59,2% incluiu respostas completas em 12,0% dos doentes e respostas parciais em 47,2% dos doentes. Um adicional de 29,6% dos pacientes tinha doença estável, resultando numa taxa de controlo da doença de 85,9%".
4. Abemaciclib (Verzenio)
Verzenio (abemaciclib) é um inibidor da cinase aprovado pela FDA em 28 de Setembro de 2017 para o tratamento de mulheres com receptor hormonal (HR)-positivo, receptor epidérmico humano do factor de crescimento 2 (HER2)-negativo avançado ou metástático do cancro da mama:- Em combinação com uma terapia endócrina, chamada fulvestrante, em pacientes com progressão da doença após terapia endócrina
- Como monoterapia em pacientes com progressão da doença após terapia endócrina e quimioterapia prévia no cenário metastático
- As doses iniciais recomendadas são 150 mg duas vezes por dia em combinação com fulvestrant ou 200 mg duas vezes por dia como monoterapia.
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