Recentemente aprovado na UE: Durvalumab (Imfinzi) uma imunoterapia para a Fase III do Cancro do Pulmão
Última actualização: 01 de Novembro de 2019
Pode aceder legalmente a novos medicamentos, mesmo que estes não estejam aprovados no seu país.
Saiba como
O cancro do pulmão é infelizmente bem conhecido por ser um dos cancros com maior taxa de mortalidade tanto entre homens como entre mulheres, sendo responsável por cerca de um terço de todas as mortes por cancro. Na semana passada, foi anunciado que o medicamento, durvalumab (Imfinzi) foi aprovado pela EMA para utilização em doentes com cancro de pulmão de células não pequenas localmente avançadas e não deconectáveis (NSCLC). Esta nova opção de tratamento pode prolongar a esperança de vida em média por 3 vezes.
De acordo com a EMA, foram obtidos grandes resultados num ensaio clínico em doentes com este tipo específico de cancro do pulmão. O estudo, que tem o nome "PACIFIC", incluiu um total de 713 pacientes cuja doença não tinha progredido na sequência de quimioterapia e radiação. Os resultados mostraram que o risco de morte foi reduzido em 32% nos pacientes que tomaram durvalumab (Imfinzi) e os pacientes viveram em média 3 vezes mais tempo sem que a sua doença piorasse em comparação com os que tomaram o placebo (17,2 meses vs 5,6 meses). Como disse o Dr. Luis Paz-Ares, co-investigador principal do ensaio PACIFIC: "Imfinzi demonstrou um benefício de sobrevivência convincente para estes pacientes nesta área de necessidade significativa não satisfeita".
Durvalumab (Imfinzi) é uma imunoterapia, o que significa que funciona para estimular e impulsionar o próprio sistema imunitário do corpo a atacar o cancro. É a primeira imunoterapia a demonstrar benefícios globais significativos de sobrevivência neste tipo de cancro do pulmão (NSCLC).
Em 2017, a FDA também aprovou a medicação para uso em pacientes com câncer de bexiga (carcinoma urotelial), cujo câncer progrediu com ou após a quimioterapia platina. Dados clínicos sobre estes pacientes mostraram que 16% dos pacientes ainda estavam respondendo ao tratamento após 1 ano. Existem também estudos adicionais em curso para investigar como pode ser utilizado como tratamento de primeira ou segunda linha para o cancro de cabeça e pescoço e outros tumores sólidos.
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