Acredita-se que esta imunoterapia e a sua abordagem dupla para combater o cancro será um notável complemento aos tratamentos imuno-oncológicos existentes.

Os investigadores acreditam que estas diferenças se devem a um ambiente tumoral imunossupressor reduzido em pacientes mais velhos.

A última aprovação torna a "aprovação temporária" anterior uma aprovação total, sem necessidade de mais resultados.

Os 52% (95% CI, 41-62) ORR incluíam uma taxa de resposta completa de 40% e uma taxa de resposta parcial de 12%.

A FDA aprovou um dispositivo para tratar sintomas de abstinência como agitação, ansiedade, depressão e desejos de opiáceos.

Os investigadores dizem que a adição de Keytruda (pembrolizumab) neste estudo quase duplicou a taxa de resposta de quimioterapia para pacientes com NSCLC.

O estudo mostrou que o ganho relativo de sobrevivência quase duplicou nos homens, em comparação com os pacientes do sexo feminino, independentemente do tipo de cancro e dos fármacos administrados.

Tagrisso (osimertinib) foi aprovado na Europa para tratar o cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC) como um tratamento de primeira linha. 

Um novo tratamento preventivo da enxaqueca, Aimovig (erenumab-aooe), apresenta possibilidades promissoras para algumas pessoas que sofrem de enxaqueca.

Novos resultados clínicos mostram que Durvalumab melhorou a sobrevivência (versus um placebo) em doentes com cancro de pulmão de células não pequenas.

O primeiro tratamento preventivo da enxaqueca em adultos, Aimovig (erenumab-aooe) é agora aprovado pela Food and Drug Administration.

Lucemyra (cloridrato de lofexidina), agora aprovado pela Food and Drug Administration, pode oferecer alívio (e nova esperança) aos pacientes que apresentem sintomas de abstinência da dependência de opiáceos.

Isto proporcionará uma terapia alternativa muito necessária para uma doença debilitante, com opções de tratamento limitadas. 



A colite ulcerativa moderadamente activa pode agora ser tratada com Xeljanz (tofacitinib), na sequência da aprovação alargada pela Food and Drug Administration (FDA). Isto proporcionará uma terapia alternativa muito necessária para uma doença debilitante, com opções de tratamento limitadas.

"Testamos actualmente o cancro do fígado utilizando ultra-sons e um marcador de proteínas sanguíneas chamado alfa-fetoproteína", diz John Kisiel, M.D., um gastroenterologista da Clínica Mayo. "Infelizmente, estes testes não são muito sensíveis aos cancros do fígado em fase curável, e a maioria dos doentes que necessitam destes testes não os têm facilmente disponíveis ou [não são] capazes de os receber com frequência suficiente para serem eficazes". O novo avanço da equipa abre a porta a um maior desenvolvimento de um teste de ADN. 

Este novo desenvolvimento pode aumentar as chances dos pacientes discutirem a doença com seu médico...



Uma nova bula que inclui informações/dados sobre psoríase na área genital foi aprovada pela Food and Drug Administration (FDA). 

Uma equipa de investigadores do Instituto Leibniz de Ecologia da Água Doce e Pesca Interior (IGB) conseguiu demonstrar experimentalmente (num laboratório) que a diversidade genética torna as populações mais resistentes às doenças.

 

Os investigadores construíram um sensor ingestível equipado com bactérias geneticamente modificadas que podem diagnosticar hemorragias no estômago ou outros problemas gastrointestinais. Sensores de ultra-baixo consumo que transportam bactérias geneticamente modificadas podem detectar hemorragias gástricas. 

 

A Sociedade Entomológica da América informa hoje que um novo estudo do CDC (Centre for Disease Control) nos EUA mostra que o vestuário tratado com permetrina pode impedir que as carraças mordam. Isto irá assim reduzir a transmissão de doenças como a doença de Lyme. Os testes laboratoriais mostraram que as carraças portadoras de germes não se podem mover correctamente após contacto com o vestuário tratado, tornando-as lentas e provavelmente interferindo com a sua capacidade de morder. 



 

Anúncio de serviço para alterações de preços de 12 medicamentos. Para 9 medicamentos negociámos preços mais baixos para os pacientes, 3 medicamentos têm aumentos. 

 

"Medicamentos não aprovados", "uso compassivo", "medicamentos de acesso precoce"...

Uma vacina personalizada que reforça o próprio sistema imunitário de uma paciente quase duplicou em dois anos o número de mulheres que sobrevivem ao cancro dos ovários.

Na sequência de uma decisão negativa anterior, a NICE recomenda agora o uso da imunoterapia do SNS da Roche Tecentriq para o cancro do pulmão.

Rubraca (rucaparib), já aprovado como tratamento para o cancro positivo dos ovários BRCA, foi aprovado como terapia de manutenção para o cancro dos ovários, independentemente da mutação BRCA. 

A FDA aprova Blincyto (blinatumomab) para pacientes com células B TODAS, que estão em remissão mas ainda têm uma doença residual mínima.

A FDA aprova Tasigna (nilotinib) para certos pacientes pediátricos com Ph+ CML em fase crónica.

A FDA aprova a seringa Genentech's Lucentis (injecção de ranibizumab) para edema macular diabético e retinopatia diabética.

Especialista da CLL explica os últimos desenvolvimentos de tratamento na área.

A FDA expande a aprovação de Adcetris (brentuximab vedotin) para tratamento de primeira linha do linfoma Hodgkin clássico de fase III ou IV em combinação com quimioterapia.

Especialista enfatiza um estilo de vida saudável nos cuidados do cancro da próstata.