O cancro colorrectal ou cancro do cólon é o cancro do intestino grosso (cólon), que é a parte final do tracto digestivo. Tanto o cancro do cólon como o cancro rectal podem ser referidos como cancro colorrectal ou do intestino, mas existe uma ligeira diferença entre os dois com base no local onde o cancro começa.
Existem vários medicamentos ALS que ainda não foram aprovados em nenhum país e que estão actualmente em estudo clínico. Leia sobre os últimos tratamentos aprovados.
O receptor 2 (HER2) do fator de crescimento epidérmico humano é uma proteína promotora de crescimento no exterior de todas as células mamárias. As células cancerosas mamárias com níveis de HER2 superiores ao normal são chamadas de HER2-positivas.
O câncer de mama tri-negativo (TNBC) é um câncer que testa negativamente para receptores de progesterona e estrogênio, e excesso de proteína HER2. Isto significa que o crescimento do câncer não é alimentado pelos hormônios estrogênio e progesterona, nem pela proteína HER2. Portanto, o TNBC não responde a medicamentos de terapia hormonal ou medicamentos que visam os receptores da proteína HER2.
Aimovig (erenumab) é um tratamento preventivo da enxaqueca que funciona bloqueando a actividade do peptídeo relacionado com o género calcitonina, uma molécula que está envolvida em ataques de enxaqueca
Aqui está uma visão geral de cada medicamento para ajudar a orientar você e seu médico ao tomar uma decisão de tratamento para Fibrose Cística: 
Aqui estão algumas perguntas e respostas frequentes que tocam em atualizações importantes relacionadas à COVID-19.
5 perguntas comuns sobre o suplemento que pode ser útil para a ALS, Parkinson e Alzheimer.
Nova análise do aducanumabe de Biogen mostra redução do declínio clínico da doença de Alzheimer.
A terapia de Parkinson de Kyowa Hakko Kirin, Nourianz (istradefylline), obtém a aprovação da FDA como um suplemento a levodopa/carbidopa.
Radicut/Radicava (edaravone), mostrado para retardar a progressão da ELA, está agora aprovado para pacientes na China.
Orkambi e Symkevi foram rejeitados pelo Consórcio Escocês de Medicamentos (SMC) devido à sua conclusão de que os custos superam os benefícios.
Vitrakvi (larotrectinib) recomendado pelo CHMP para aprovação na UE.
MN-166 (ibudilast) fará parte da Fase III do ensaio clínico sobre esclerose múltipla progressiva com EM progressiva secundária, sem recaídas.
Novo medicamento para o cancro da pele agora aprovado na UE para adultos com carcinoma escamoso cutâneo metastático ou localmente avançado.
O ensaio clínico da fase 2 mostra que ibudilast está ligado a um abrandamento de 48% na progressão da atrofia cerebral em comparação com o placebo para pacientes com EM progressiva.
Vyndaqel (tafamidis) está agora aprovado nos EUA após estudo ter mostrado um aumento da taxa de sobrevivência e uma redução do tempo hospitalar devido a problemas relacionados com o coração.
A aprovação para a próxima fase de ensaios clínicos coloca os doentes com ELA um passo mais perto de aceder ao novo tratamento demonstrado para retardar a progressão da doença.
Com base em resultados promissores de ensaios clínicos de fase III, a Health Canada decidiu alargar a utilização de Kalydeco (ivacaftor) para incluir crianças de 1 a 2 anos de idade.
Um ensaio clínico recente indica que Symkevi/Symdeko (tezacaftor/ivacaftor) pode soltar de forma segura e eficaz muco espesso e pegajoso para crianças de 6-11 anos de idade.
O novo site-agnostic cancer medicine, Vitrakvi (larotrectinib), recebe aprovação acelerada da U.S. Food and Drug Administration (FDA).
A avaliação do CHMP apoia a aprovação da EMA de medicamentos para o cancro do pulmão não pequenos (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).
O ensaio da Fase III mostra que Copiktra (duvelisib) pode ser uma opção para doentes com leucemia linfocítica crónica recaída ou refractária e pequeno linfoma linfocítico.
Onpattro (patisiran) é um tratamento de primeira classe que retarda a progressão da amiloidose transtiretino hereditária (hATTR).
Depois de não demonstrarem um benefício claro sobre a quimioterapia por si só, tanto a FDA como a EMA não recomendam Lartruvo (olaratumab) para utilização em combinação com quimioterapia para novos pacientes com STS.
Mais de 50 países aprovaram Spinraza (nusinersen), mas nem todos o puseram à disposição dos doentes que dele necessitam.
Novos medicamentos mostram melhorias estatisticamente significativas para os pacientes com câncer de próstata.
Um novo biosimilar, Truxima (rituximab), mostra resultados comparáveis com o medicamento de referência, Rituxan (rituximab), e leva a FDA um passo mais à frente no sentido de expandir o acesso dos doentes aos medicamentos.
Notícias positivas para pacientes com FAP em fase inicial; resultados de um estudo português mostram que um transplante de fígado ou Vyndaqel pode aumentar a capacidade de sobrevivência.
Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) para receber revisão prioritária pela FDA como tratamento único da atrofia muscular espinal tipo 1 (SMA).
