Tagrisso osimertinib) foi aprovado na Europa para tratar o cancro do pulmão de células não pequenas com mutação no recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) como tratamento de primeira linha. 

Um novo tratamento preventivo da enxaqueca, o Aimovig erenumab), apresenta possibilidades promissoras para algumas pessoas que sofrem de enxaqueca.

Novos resultados clínicos mostram que Durvalumab melhorou a sobrevivência (versus um placebo) em doentes com cancro do pulmão de células não pequenas.

O primeiro tratamento preventivo de sempre para a enxaqueca em adultos, Aimovig erenumab), foi agora aprovado pela Food and Drug Administration.

Lucemyra (cloridrato de lofexidina), agora aprovado pela Food and Drug Administration, pode oferecer alívio (e uma nova esperança) para os pacientes que sofrem de sintomas de abstinência da dependência de opiáceos.

Isto proporcionará uma terapia alternativa muito necessária para uma doença debilitante com opções de tratamento limitadas. 



A colite ulcerosa moderada a gravemente ativa pode agora ser tratada com Xeljanz tofacitinib), na sequência da aprovação alargada pela Food and Drug Administration (FDA). Este facto irá proporcionar uma terapia alternativa muito necessária para uma doença debilitante com opções de tratamento limitadas.

"Atualmente, fazemos testes para detetar o cancro do fígado utilizando ultra-sons e um marcador de proteínas no sangue chamado alfa-fetoproteína", afirma John Kisiel, M.D., gastroenterologista da Mayo Clinic. "Infelizmente, estes testes não são muito sensíveis para cancros do fígado em fase de cura e a maioria dos doentes que necessitam destes testes não os têm facilmente disponíveis ou não os podem receber com frequência suficiente para serem eficazes." O novo avanço da equipa abre a porta a um maior desenvolvimento de um teste de ADN. 

Este novo desenvolvimento pode aumentar as hipóteses de os doentes discutirem a doença com o seu médico...



Um novo folheto informativo que inclui informações/dados sobre a psoríase na zona genital foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA). 

Existem vários medicamentos disponíveis para os doentes com melanoma. Neste artigo, examinamos um medicamento mais recente e discutimos a sua eficácia e utilização. 

 

Uma equipa de investigadores do Instituto Leibniz de Ecologia de Água Doce e Pesca Interior (IGB) conseguiu demonstrar experimentalmente (em laboratório) que a diversidade genética torna as populações mais resistentes às doenças.

 

Os investigadores criaram um sensor ingerível equipado com bactérias geneticamente modificadas que pode diagnosticar hemorragias no estômago ou outros problemas gastrointestinais. Sensores de ultra-baixa potência com bactérias geneticamente modificadas podem detetar hemorragias gástricas. 

 

A Sociedade Entomológica da América informa hoje que um novo estudo do CDC (Centro de Controlo de Doenças) nos EUA mostra que as roupas tratadas com permetrina podem impedir as carraças de picar. Isto reduzirá assim a transmissão de doenças como a doença de Lyme. Os testes laboratoriais mostraram que as carraças portadoras de germes não se conseguem mover adequadamente após o contacto com as peças de vestuário tratadas, tornando-as lentas e interferindo provavelmente com a sua capacidade de picar. 



 

Anúncio de serviço para alterações de preços de 12 medicamentos. Relativamente a 9 medicamentos, negociámos preços mais baixos para os doentes e 3 medicamentos sofreram aumentos. 

 

Os telemóveis revolucionaram a vida quotidiana e agora as grandes empresas farmacêuticas estão a utilizar os smartphones e outros dispositivos móveis para melhorar a investigação e o desenvolvimento.

 

A Agência Europeia de Medicamentos aprovou recentemente o Niraparib Zejula) para utilização na União Europeia como tratamento para mulheres que lutam contra um tipo específico de cancro do ovário avançado conhecido como cancro epitelial seroso do ovário de alto grau, que inclui cancros que afectam o peritoneu e/ou as trompas de Falópio.

 

"Medicamentos não aprovados", "uso compassivo", "medicamentos de acesso precoce"...

Quando um novo medicamento é aprovado para utilização e venda numa determinada região, é-lhe normalmente atribuído um nome de marca pela empresa farmacêutica que o descobriu ou desenvolveu.

Uma vacina personalizada que reforça o sistema imunitário do próprio doente quase duplicou em dois anos o número de mulheres que sobrevivem ao cancro do ovário.

Após uma decisão negativa anterior, o NICE recomenda agora a utilização no SNS da imunoterapia Tecentriq da Roche para o cancro do pulmão.

Rubraca rucaparib), já aprovado como tratamento para o cancro do ovário BRCA positivo, foi aprovado como terapia de manutenção para o cancro do ovário, independentemente da mutação BRCA. 

A FDA aprova Blincyto blinatumomab) para doentes com LLA de células B, que estão em remissão mas ainda têm doença residual mínima.

A FDA aprova Tasigna nilotinib) para determinados doentes pediátricos com LMC Ph+ em fase crónica.

A FDA aprova a seringa Lucentis (injeção de ranibizumab) da Genentech para o edema macular diabético e a retinopatia diabética.

Especialista em LLC explica os últimos desenvolvimentos de tratamento na área.

A FDA alarga a aprovação do Adcetris (brentuximab vedotin) para o tratamento de primeira linha do linfoma de Hodgkin clássico de fase III ou IV em combinação com quimioterapia.

Especialista dá ênfase ao estilo de vida saudável no tratamento do cancro da próstata.

A FDA aprovou um novo tratamento para o VIH destinado a doentes com opções de tratamento limitadas.