Estudo da Fase 2: Ibudilast's effects in progressive MS

Durante a reunião da Academia Americana de Neurologia deste ano, o investigador principal da Clínica Cleveland, Robert Fox, MD, descreveu os resultados do ensaio clínico da fase 2 de 96 semanas chamado SPRINT-MS. 255 pacientes de 28 locais nos EUA com esclerose múltipla progressiva primária ou secundária (PPMS ou SPMS) foram tratados com ibudilast (também conhecido como MN-166 ou Ketas) e estudados durante um período total de dois anos.

O resultado primário foi a progressão da atrofia cerebral, e de acordo com o Dr. Fox, os resultados indicaram que ibudilast estava ligado a um "abrandamento de 48% na progressão da atrofia cerebral em comparação com o placebo".

Os pacientes com SPMS beneficiaram mais do que aqueles com SPMS, uma vez que os pacientes com SPMS mostraram "essencialmente não haver abrandamento da atrofia cerebral". Além disso, os pacientes com TPM no grupo placebo dobraram a taxa de atrofia em comparação com os pacientes com TPM no grupo placebo. Os diferentes efeitos do tratamento em pacientes com SPM versus SPM não são bem compreendidos e não se sabe como isso se relacionará a um estudo de fase 3.

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