Catálogo de Produtos [{"id":"565","name":"Olpruva","price":0,"sku":"Olpruva (sodium phenylbutyrate)","brand":false,"position":1,"category":"Medicines\/Neurology\/Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)"},{"id":"558","name":"Qalsody","price":30849.59,"sku":"Qalsody (tofersen)","brand":"Biogen","position":2,"category":"Medicines\/Neurology\/Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)"},{"id":"552","name":"Spiropent","price":126.24,"sku":"Spiropent (clenbuterolhydrochlorid)","brand":false,"position":3,"category":"Medicines\/Neurology\/Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)"},{"id":"536","name":"Relyvrio","price":30778.72,"sku":"Relyvrio (sodium phenylbutyrate and taurursodiol)","brand":"Amylyx Pharmaceuticals","position":4,"category":"Medicines\/Neurology\/Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)"},{"id":"518","name":"Radicava ORS","price":23834.2,"sku":"Radicava ORS (edaravone)","brand":"Mitsubishi Tanabe Pharma Co., Ltd. ","position":5,"category":"Medicines\/Neurology\/Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)"},{"id":"368","name":"Edaravone","price":564.66,"sku":"Edaravone Meiji Seika","brand":"Meiji Seika Pharma Co., Ltd.","position":6,"category":"Medicines\/Neurology\/Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)"},{"id":"292","name":"Ketas","price":442.13,"sku":"Ketas (ibudilast)","brand":"Kyorin Pharmaceuticals Co","position":7,"category":"Medicines\/Neurology\/Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)"},{"id":"291","name":"Clenbuterol","price":126.24,"sku":"Clenbuterol","brand":"Harasawa","position":8,"category":"Medicines\/Neurology\/Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)"},{"id":"274","name":"Tudcabil","price":22.3,"sku":"Tudcabil (tauroursodeoxycholic acid)","brand":"Bruschettini s.r.l.","position":9,"category":"Medicines\/Neurology\/Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)"}]

Opções de acesso à Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS)

A esclerose lateral amiotrófica (ALS), por vezes também referida como doença de Lou Gehrig ou Doença de Neurónios Motores (MND), é uma doença neurológica rapidamente progressiva e invariavelmente fatal que ataca as células nervosas responsáveis pelo controlo dos músculos voluntários, os neurónios motores. Com a ALS, os neurónios motores degeneram ou morrem, e deixam de enviar mensagens aos músculos. Incapazes de funcionar, os músculos enfraquecem gradualmente até que o cérebro acaba por perder a sua capacidade de iniciar e controlar o movimento voluntário. Gradualmente todos os músculos voluntários são afectados, e os pacientes perdem a sua força e capacidade de mover os seus braços, pernas e corpo. Quando os músculos do diafragma e da parede torácica falham, o paciente perde a sua capacidade ... Leia mais "para respirar e é necessário apoio ventilatório. A maioria das pessoas com ELA morre de insuficiência respiratória, geralmente dentro de 3 a 5 anos desde o início dos sintomas. Contudo, cerca de 10% dos pacientes com ELA sobrevivem durante 10 ou mais anos. Um grupo mais pequeno de cerca de 5% das pessoas com ELA consegue sobreviver durante 20 anos ou mais. A ELA é mais comum no grupo etário dos 40 aos 70 anos de idade com uma incidência mais elevada em pessoas com mais de 50 anos de idade. "Entre os estudos que relatam estes dados, a idade média ± desvio padrão (SD) para o início da doença ALS foi de 61,8 ± 3,8 anos (intervalo 54-67); a idade média ± SD para o diagnóstico da ALS foi de 64,4 ± 2,9 anos (intervalo 58-68). O atraso médio ± de diagnóstico de SD foi de 12,6 ± 2,6 meses (intervalo 8,6-16,8)". - Epidemiologia Global da Esclerose Lateral Amiotrófica. Cerca de 5 a 10% de todos os casos de ELA são familiares (herdados), sendo os restantes 90% esporádicos. Embora classificada como uma doença rara com base na sua prevalência, a ELA é de facto bastante comum. Há aproximadamente 140.000 novos casos diagnosticados em todo o mundo todos os anos. Infelizmente, não existe actualmente cura para a ELA. No entanto, como declarado pelo centro médico, a Clínica Mayo: "Os tratamentos não podem reverter os danos da esclerose lateral amiotrófica, mas podem retardar a progressão dos sintomas, prevenir complicações e torná-lo mais confortável e independente". - A Clínica Mayo. Os tratamentos são concebidos para aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos indivíduos. Os cuidados de apoio são melhor prestados por equipas multidisciplinares de profissionais de saúde, tais como médicos, farmacêuticos, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionais e da fala, nutricionistas e assistentes sociais e enfermeiros de cuidados domiciliários e hospitalares, que podem conceber um plano individualizado de terapia médica e física e fornecer equipamento especial destinado a manter os pacientes o mais móvel e confortável possível. Existem dois medicamentos que foram aprovados pelos principais organismos reguladores como a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos para o tratamento da ALS: edaravone (Radicut/Radicava) - Este medicamento foi aprovado sob o nome Radicava pela FDA em Maio de 2017 e sob o nome Radicut pela Agência Japonesa de Medicamentos e Dispositivos Médicos (PMDA) em Junho de 2015 para o tratamento da ALS. Demonstrou-se que retarda a progressão da doença em alguns pacientes durante ensaios clínicos. edaravone é administrado através de infusão intravenosa (normalmente 10-14 dias seguidos, uma vez por mês), e os efeitos secundários podem incluir hematomas, distúrbios da marcha, urticária, inchaço e falta de ar. Riluzole - Este foi o primeiro medicamento aprovado para tratar a ELA e parece retardar a progressão da doença em algumas pessoas. Riluzole é tomado como um comprimido e pode causar efeitos secundários tais como tonturas, condições gastrointestinais e diminuição da função pulmonar. Novos estudos e investigações sobre medicamentos promissores ocorrem constantemente, e quando um novo medicamento é aprovado por uma grande autoridade reguladora, everyone.org esforça-se por torná-lo disponível aos doentes a nível mundial o mais rapidamente possível. Enquanto a maioria dos medicamentos para a ELA gere os sintomas da doença à medida que esta se agrava, existem terapias não medicinais que podem ajudar os pacientes, tais como a fisioterapia para manter os músculos mais fortes durante mais tempo, a aquoterapia para aliviar os espasmos musculares, e a modificação da dieta quando a deglutição se torna afectada.
  1. edaravone
    edaravone (Daiichi Sankyo)
    Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), Infarto Cerebral
    Preço disponível a pedido
  2. Rilutek
    Rilutek (riluzole)
    Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS)
    €275.71
  3. Glentek/Riluzol
    Glentek/Riluzol (riluzole)
    Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS)
    Preço disponível a pedido
  4. Lunasin
    Lunasin (lunasin)
    Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS)
    Preço disponível a pedido
  5. Nuedexta
    Nuedexta (dextromethorphan HBr and quinidine sulfate)
    Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS), Esclerose Múltipla, Efeito Pseudobulbar (PBA)
    €2,617.55
  6. Clenbuterol
    Clenbuterol
    Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS)
    €126.24
  7. Radicava ORS
    Radicava ORS (edaravone)
    Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS)
    €23,834.20
  8. Relyvrio
    Relyvrio (sodium phenylbutyrate e taurursodiol)
    Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS)
    Preço disponível a pedido
  9. Qalsódia
    Qalsody (tofersen)
    Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS)
    €30,849.59
  10. edaravone
    edaravone (Meiji Seika)
    Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), Infarto Cerebral
    €564.66
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