Opções de acesso à Huntington's Disease

Sobre a doença de Huntington A doença de Huntington é uma doença cerebral progressiva herdada que resulta na morte de neurónios. Aparece normalmente nos anos trinta ou quarenta de uma pessoa e caracteriza-se por movimentos descontrolados, problemas emocionais e perda da capacidade cognitiva. Os indivíduos com a forma adulta da doença de Huntington vivem geralmente cerca de 15 a 20 anos após os sinais e sintomas iniciais, enquanto as pessoas afectadas pela forma juvenil menos comum que começa na infância ou adolescência vivem geralmente 10 a 15 anos após o aparecimento dos sintomas. A prevalência da doença de Huntington varia muito entre diferentes regiões geográficas, o que em parte pode ser atribuído a diferenças na obtenção de casos... Leia mais " e/ou critérios de diagnóstico, no entanto, há provas consistentes de uma incidência mais baixa nas populações asiáticas. Há também provas de que a sua prevalência aumentou na Austrália, América do Norte e Europa Ocidental nos últimos cerca de 50 anos.

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