Opções de acesso à doença de Huntington

Sobre a doença de Huntington A doença de Huntington é uma doença cerebral progressiva hereditária que resulta na morte de neurónios. Aparece normalmente nos trinta ou quarenta anos de idade e caracteriza-se por movimentos descontrolados, problemas emocionais e perda de capacidade cognitiva. Os indivíduos com a forma adulta da doença de Huntington vivem normalmente cerca de 15 a 20 anos após o aparecimento dos sinais e sintomas, enquanto as pessoas afectadas pela forma juvenil, menos comum, que começa na infância ou na adolescência, vivem normalmente 10 a 15 anos após o aparecimento dos sintomas. A prevalência da doença de Huntington varia muito entre as diferentes regiões geográficas, o que pode ser parcialmente atribuído a diferenças na determinação dos casos... Ler mais " e/ou critérios de diagnóstico, no entanto, existem provas consistentes de uma menor incidência nas populações asiáticas. Há também provas de que a sua prevalência aumentou na Austrália, na América do Norte e na Europa Ocidental nos últimos 50 anos.

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