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Opções de acesso à fibrose cística

A fibrose quística (FC) é uma doença causada por um gene defeituoso e caracteriza-se pela formação de muco espesso que se acumula nos pulmões, no trato digestivo e noutras partes do corpo, o que pode levar a graves problemas respiratórios e digestivos. O muco obstrui as vias respiratórias dos pulmões e retém as bactérias, aumentando o risco de infecções, lesões pulmonares extensas e, eventualmente, insuficiência respiratória. A acumulação de muco no pâncreas impede a libertação de enzimas digestivas e, consequentemente, a decomposição dos alimentos e a absorção de nutrientes vitais. Em todo o mundo, mais de 70.000 pessoas vivem com fibrose quística e a maioria é diagnosticada numa idade muito jovem. ... Ler mais "A maioria da população com FC tem 18 anos ou mais. A fibrose quística pode resultar em sintomas que variam de pessoa para pessoa em termos de tipo e gravidade. Assim, os planos de tratamento são adaptados às necessidades de cada doente. Para obter uma lista de medicamentos que foram aprovados para a fibrose quística, consulte abaixo. Se um medicamento tiver sido aprovado por pelo menos uma autoridade médica de renome no mundo, mas não estiver disponível no seu país, pode ser possível adquiri-lo através do nosso serviço; podemos obtê-lo e entregá-lo se apresentar uma receita do seu médico.
  1. Lucaftor
    Lucaftor lumacaftor/ivacaftor)
    Fibrose cística
    €3,730.82
  2. Alyftrek
    Alyftrek (vanzacaftor, tezacaftor, and deutivacaftor)
    Fibrose cística
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