A nova medicina preventiva da enxaqueca Aimovig (erenumab) foi aprovada pela EMA. Leia mais...
 

A última aprovação torna a "aprovação temporária" anterior uma aprovação total, sem necessidade de mais resultados.

A FDA aprovou um dispositivo para tratar sintomas de abstinência como agitação, ansiedade, depressão e desejos de opiáceos.

Tagrisso (osimertinib) foi aprovado na Europa para tratar o cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC) como um tratamento de primeira linha. 

Isto proporcionará uma terapia alternativa muito necessária para uma doença debilitante, com opções de tratamento limitadas. 



A colite ulcerativa moderadamente activa pode agora ser tratada com Xeljanz (tofacitinib), na sequência da aprovação alargada pela Food and Drug Administration (FDA). Isto proporcionará uma terapia alternativa muito necessária para uma doença debilitante, com opções de tratamento limitadas.

Este novo desenvolvimento pode aumentar as chances dos pacientes discutirem a doença com seu médico...



Uma nova bula que inclui informações/dados sobre psoríase na área genital foi aprovada pela Food and Drug Administration (FDA). 

"Medicamentos não aprovados", "uso compassivo", "medicamentos de acesso precoce"...

Rubraca (rucaparib), já aprovado como tratamento para o cancro positivo dos ovários BRCA, foi aprovado como terapia de manutenção para o cancro dos ovários, independentemente da mutação BRCA. 

A FDA aprova Blincyto (blinatumomab) para pacientes com células B TODAS, que estão em remissão mas ainda têm uma doença residual mínima.

A FDA aprova Tasigna (nilotinib) para certos pacientes pediátricos com Ph+ CML em fase crónica.

A FDA aprova a seringa Genentech's Lucentis (injecção de ranibizumab) para edema macular diabético e retinopatia diabética.

A FDA expande a aprovação de Adcetris (brentuximab vedotin) para tratamento de primeira linha do linfoma Hodgkin clássico de fase III ou IV em combinação com quimioterapia.

A FDA aprovou um novo tratamento contra o VIH para pacientes com opções de tratamento limitadas.

A Food and Drug Administration (FDA) alargou a aprovação de Verzenio (abemaciclib) para ser agora um tratamento de primeira linha para alguns tipos de cancro da mama avançado ou metastásico.

A FDA aprova o Osmolex ER (amantadina) para o tratamento da doença de Parkinson e das reacções extrapiramidais induzidas por drogas. 

Imfinzi (durvalumab), já aprovado para alguns cancros da bexiga, é agora aprovado pela FDA para alguns doentes com cancro do pulmão.

A FDA aprovou Erleada (apalutamide) para o tratamento de pacientes com cancro da próstata que não se espalhou, mas que continua a crescer apesar do tratamento com terapia hormonal.

O Consórcio Escocês de Medicamentos (SMC) aprovou Mavenclad (cladribine) como tratamento para a esclerose múltipla altamente activa com recidiva.

O medicamento experimental da Roche (balovaptan) recebeu agora a Denominação de Terapia de Revelação, colocando potencialmente o medicamento num caminho mais rápido para o mercado como o primeiro tratamento farmacológico para a desordem do espectro do autismo (ASD). Pharmatimes, 30/01/2018.

Na sequência da aprovação da EMA no final de 2017, a FDA aprovou agora também Lutathera (lutetium Lu 177 dotatate) para certos cancros do tracto digestivo.

O potencial dos agentes neuroprotectores para uma forma de tratamento totalmente nova.

Brentuximab vedotin (Adcetris) foi agora aprovado pela Comissão Europeia para o tratamento de pacientes com linfoma cutâneo cutâneo de células T CD30 positivo (CTCL) que tenham tido pelo menos 1 terapia sistémica prévia.

Ocrevus (ocrelizumab), o primeiro medicamento aprovado pela FDA para a EM progressiva primária foi agora também aprovado pela EMA.

Há alguma substância nas alegações de que é um tratamento inovador?

A FDA aprovou o primeiro biosimilar para o tratamento de certos cancros mamários e estomacais.

Um estudo da fase 3 sobre o cancro do pulmão mostrou que Imfinzi (durvalumab) como terapia de consolidação reduziu o risco de a doença progredir em 48 por cento.

A FDA aprova Juluca (dolutegravir e rilpivirina) para o tratamento de manutenção de certos pacientes com infecção pelo HIV-1.