O que é o alectinib Alecensa) e porque é que as últimas notícias são um passo positivo para os doentes com cancro do pulmão?
Última atualização: 01 de novembro de 2019
Pode aceder legalmente a novos medicamentos, mesmo que estes não estejam aprovados no seu país.
Saiba comoQual é a eficácia do alectinib Alecensa)? As últimas notícias e actualizações
Recentemente, a 12 de outubro, o Comité Europeu dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) recomendou a extensão da aprovação de um medicamento denominado alectinib Alecensa) como tratamento de primeira linha de adultos com cancro do pulmão de células não pequenas avançado (NSCLC) ALK-positivo. A autorização de introdução no mercado da EMA seguir-se-á em breve.
Embora esta recomendação seja promissora para os doentes com cancro do pulmão, alectinib pode não estar ainda disponível para todos os doentes com CPNPC ao mesmo tempo. Existem vários desafios que causam atrasos na disponibilidade. No entanto, é possível aos doentes importar medicamentos numa base de "doente nomeado" - desde que tenham a orientação correta e estejam em conformidade com a lei. Se estiver interessado em adquirir um medicamento que ainda não está disponível no seu país, encontrará informações na nossa página inicial sobre como podemos ajudar. A nossa equipa entrega diariamente medicamentos ainda não aprovados de todo o mundo, com um serviço que é altamente avaliado por médicos e pacientes.
Então, o que significa a recomendação e por que razão é importante para os doentes com cancro do pulmão em todo o mundo?
Sobre os últimos progressos do Alecensa alectinib)
Alectinib é um medicamento utilizado para tratar pessoas com cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC) avançado, cujo tipo de NSCLC é causado por um gene anormal da quinase do linfoma anaplásico (ALK).
Atualmente, só está aprovado para doentes que já tenham tomado o medicamento crizotinibmas o seu NSCLC piorou, ou que não toleram crizotinib.
Atualmente, Crizotinib é considerado por muitos como o medicamento de primeira escolha para o tratamento de doentes com este tipo de cancro do pulmão, uma vez que apresentou os melhores resultados até à data. No entanto, o facto de alectinib estar a ser recomendado como tratamento de primeira linha reflecte o facto de ter apresentado melhores resultados em termos de resposta do que crizotinib em doentes não tratados. Trata-se de uma óptima notícia.
Explicação médica rápida: "Primeira linha" significa que um medicamento pode ser administrado a um doente como primeira opção de tratamento; "segunda linha" (pense em "segundo na linha") significa que o medicamento é uma opção apenas depois de um doente ter tentado o primeiro tratamento, terceira linha depois dos dois primeiros medicamentos, e assim por diante.
O que é que esta recomendação significa para os doentes?
A EMA tem agora cerca de 60 dias para pegar nisto e preparar toda a documentação necessária e emitir a autorização de introdução no mercado do Alecensa alectinib) como tratamento de primeira linha para o NSCLC ALK-positivo.
A grande notícia para os doentes fora da UE é que as agências reguladoras de outros países (por exemplo, a FDA nos EUA e a TGA na Austrália) seguirão provavelmente o exemplo e emitirão a mesma aprovação nos próximos meses. Esta é frequentemente a abordagem padrão para a aprovação de medicamentos pelas agências reguladoras.
Como plataforma global de doentes para medicamentos recém-aprovados, everyone.org está a acompanhar de perto o progresso do Alectinib , pelo que actualizaremos a nossa comunidade de doentes assim que houver novidades.
Para mais informações sobre o alectinib Alecensa), incluindo a sua eficácia (eficácia), dirija-se à nossa página do produto.
