"Medicamentos não aprovados", "uso compassivo", "medicamentos de acesso precoce"...

Quando um novo medicamento é aprovado para uso e venda em uma região específica, normalmente é dado um nome de marca pela empresa farmacêutica que o descobriu ou desenvolveu.

Uma vacina personalizada que reforça o próprio sistema imunitário de uma paciente quase duplicou em dois anos o número de mulheres que sobrevivem ao cancro dos ovários.

Na sequência de uma decisão negativa anterior, a NICE recomenda agora o uso da imunoterapia do SNS da Roche Tecentriq para o cancro do pulmão.

Rubraca (rucaparib), já aprovado como tratamento para o cancro positivo dos ovários BRCA, foi aprovado como terapia de manutenção para o cancro dos ovários, independentemente da mutação BRCA. 

A FDA aprova Blincyto (blinatumomab) para pacientes com células B TODAS, que estão em remissão mas ainda têm uma doença residual mínima.

A FDA aprova Tasigna (nilotinib) para certos pacientes pediátricos com Ph+ CML em fase crónica.

A FDA aprova a seringa Genentech's Lucentis (injecção de ranibizumab) para edema macular diabético e retinopatia diabética.

Especialista da CLL explica os últimos desenvolvimentos de tratamento na área.

A FDA expande a aprovação de Adcetris (brentuximab vedotin) para tratamento de primeira linha do linfoma Hodgkin clássico de fase III ou IV em combinação com quimioterapia.

Especialista enfatiza um estilo de vida saudável nos cuidados do cancro da próstata.

A FDA aprovou um novo tratamento contra o VIH para pacientes com opções de tratamento limitadas.

A Kymriah, a primeira terapia celular CAR-T aprovada pela FDA, está a mostrar resultados promissores no tratamento de crianças com leucemia linfoblástica aguda.

A Food and Drug Administration (FDA) alargou a aprovação de Verzenio (abemaciclib) para ser agora um tratamento de primeira linha para alguns tipos de cancro da mama avançado ou metastásico.

O instituto britânico NICE dá 3 acenos de cabeça no cancro da tiróide: Cometriq (cabozantinib), Nexavar (sorafenibe) e Lenvima (lenvatinib).

A FDA aprova o Osmolex ER (amantadina) para o tratamento da doença de Parkinson e das reacções extrapiramidais induzidas por drogas. 

Imfinzi (durvalumab), já aprovado para alguns cancros da bexiga, é agora aprovado pela FDA para alguns doentes com cancro do pulmão.

Descidas de preços para 38 medicamentos

Num ensaio recente, 80% dos pacientes com (MRD) leucemia linfoblástica aguda positiva (ALL) que foram tratados com um medicamento chamado Blincyto (blinatumomab) obtiveram uma resposta completa.

A FDA aprovou Erleada (apalutamide) para o tratamento de pacientes com cancro da próstata que não se espalhou, mas que continua a crescer apesar do tratamento com terapia hormonal.

O Consórcio Escocês de Medicamentos (SMC) aprovou Mavenclad (cladribine) como tratamento para a esclerose múltipla altamente activa com recidiva.

Em 2015, estima-se que 221.200 pessoas nos EUA serão diagnosticadas com câncer de pulmão, o que representa 13% de todos os diagnósticos de câncer.

Os cientistas que experimentam um tratamento inovador para o cancro conceberam agora uma injecção orientada que já eliminou com sucesso os tumores em ratos.

O primeiro paciente a ser tratado com um novo tipo de terapia celular CAR-T num novo ensaio clínico está agora em remissão.

Lembra-se do hipospray de Star Trek? Talvez esteja perto da realidade.

Uma nova combinação de medicamentos está a mostrar resultados positivos no ER/HER2-Positivo cancro da mama.

O medicamento experimental da Roche (balovaptan) recebeu agora a Denominação de Terapia de Revelação, colocando potencialmente o medicamento num caminho mais rápido para o mercado como o primeiro tratamento farmacológico para a desordem do espectro do autismo (ASD). Pharmatimes, 30/01/2018.

Na sequência da aprovação da EMA no final de 2017, a FDA aprovou agora também Lutathera (lutetium Lu 177 dotatate) para certos cancros do tracto digestivo.

O potencial dos agentes neuroprotectores para uma forma de tratamento totalmente nova.

Uma lista de medicamentos que TheSocialMedwork irá disponibilizar em breve.