COMUNICADO DE IMPRENSA: Nova esperança para os australianos que sofrem de câncer de ovário e sarcoma de tecidos moles

Nova esperança para os australianos que sofrem de câncer de ovário e sarcoma de tecidos moles

31 de Janeiro de 2017

everyone.org - uma nova empresa social ao estilo "Dallas Buyers Club", recentemente lançada na Austrália - está a oferecer aos doentes de cancro do ovário e sarcoma do tecido mole um revestimento prateado para o seu tratamento, dando acesso a tratamentos médicos inovadores, novos e aprovados nos EUA e na Europa que não estão actualmente disponíveis aqui.

Desde que haja uma prescrição médica, e que o medicamento seja para uso pessoal, o everyone.org trabalha dentro do esquema de importação pessoal da TGA para ajudar os pacientes a obter e importar de forma legal e segura Rubraca (para o cancro ovariano avançado mutante BRCA) e Lartruvo (para o sarcoma de tecido mole, um cancro que afecta os tecidos moles como músculos, tendões e vasos linfáticos).

Rubraca (ou Rucaparib) foi aprovado pela FDA em 19 de Dezembroth2016; e Lartuvo (ou Olaratumab) foi aprovado pela FDA em 19 de Outubroth2016 e a EMA, em 9 de Novembroth, 2016.

"Globalmente, cerca de 50.000 mulheres sofrem de cancro de ovário avançado mutante BRCA - cerca de 220 na Austrália", disse My Sjaak Vink, Fundador e Director do everyone.org. "Rubraca é um medicamento de precisão muito inovador, mostrando a contracção total ou parcial do tumor com 54% dos doentes (SJAAK PODEMOS AQUI RECEBER UMA REFERÊNCIA). everyone.org tem o prazer de poder oferecer o medicamento a doentes australianos com esta doença rara. "Além disso, everyone.org pode agora também oferecer aos doentes australianos Lartruvo para o Sarcoma do Tecido Mole", continuou o Sr. Vink. "Na Austrália há cerca de 1.500 doentes por ano. Estudos clínicos de Lartruvo mostram uma taxa de sobrevivência de mais de 12 meses"

A empresa social sediada na Holanda já ajudou doentes nos EUA, Europa e China a obter acesso a outros medicamentos potencialmente salva-vidas através das leis de importação pessoal respectivamente semelhantes. A sua equipa médica e farmacêutica examina regularmente as terapêuticas mais recentes e inovadoras a nível mundial, apenas obtendo e fornecendo as que foram aprovadas por agências reputadas como a FDA e a EMA, produzidas pelo fabricante original. São capazes de entregar uma terapêutica a pacientes em quase todos os países do mundo dentro de semanas após a sua aprovação original - cerca de dois anos mais depressa do que o tempo actualmente estimado para a sua disponibilização numa farmácia australiana.

O fundador e CEO do everyone.org, o Sr. Sjaak Vink, criou a empresa pioneira em 2014, depois de ter testemunhado um amigo de infância a falecer demasiado cedo porque não podia aceder a novos medicamentos que já tinham sido aprovados no estrangeiro. 

"Infelizmente os pacientes não estão deitando as mãos aos tratamentos mais novos e inovadores, porque as pessoas desconhecem o esquema de importação pessoal", diz o co-fundador, o Sr. Sjaak Vink. "Também pode ser difícil encontrar um fornecedor que tenha o direito e a vontade de obter e enviar uma única terapêutica para um paciente". Trata-se realmente de repor o poder nas mãos dos pacientes - essas pessoas esgotaram todas as opções de tratamento possíveis no seu país de origem e, para elas, o timing é tudo".

Infelizmente, uma abordagem verdadeiramente harmonizada a nível mundial para a aprovação de medicamentos pode levar décadas; entretanto, isto pode levar alguns pacientes com uma opção de tratamento viável.

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