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Blog
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18 de dezembro de 2018
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17 de dezembro de 2018
Notícias positivas para pacientes com FAP em fase inicial; resultados de um estudo português mostram que um transplante de fígado ou Vyndaqel pode aumentar a capacidade de sobrevivência.
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14 de dezembro de 2018
Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) para receber revisão prioritária pela FDA como tratamento único da atrofia muscular espinal tipo 1 (SMA).
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03 de dezembro de 2018
A Austrália oferece reembolso para o medicamento para fibrose cística.
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30 de novembro de 2018
A Comissão Europeia aprovou Alunbrig (brigatinib) para o tratamento de um tipo específico de cancro do pulmão.
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29 de novembro de 2018
Um estudo em fase final de testes Bavencio (avelumab) não conseguiu atingir os seus pontos finais primários em doentes com certas formas de cancro dos ovários.
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29 de novembro de 2018
Num estudo exploratório Ocrevus (ocrelizumab) abrandou a perda de função nas extremidades superiores de pacientes com esclerose múltipla progressiva primária (PPMS).
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21 de novembro de 2018
Os médicos têm a chave para aceder a novos medicamentos.
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14 de novembro de 2018
O que é a importação de doentes designados e como pode alargar as suas opções de tratamento.
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21 de outubro de 2018
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03 de outubro de 2018
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03 de outubro de 2018
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03 de outubro de 2018
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17 de Setembro de 2018
Como dois professores imaginam um mundo melhor para os intervenientes da indústria médica.
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17 de Setembro de 2018
"Estes resultados oferecem um salto de compreensão sobre esta doença que proporciona um quadro de base genética para a concepção de ensaios clínicos para desenvolver tratamentos mais eficazes da MPAL,"
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17 de Setembro de 2018
"Em suma, ajudará a produzir medicamentos onde podemos estar muito mais confiantes sobre onde estão a ser feitas modificações, para que os efeitos secundários possam ser minimizados no futuro".
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10 de setembro de 2018
Entenda porque a aprovação não significa necessariamente disponibilidade e o que você pode fazer se um medicamento for aprovado, mas não estiver disponível no seu país.
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31 de agosto de 2018
Morrer para Sobreviver' foi um improvável sucesso de bilheteria, documentando a situação de um paciente com leucemia que se coloca em risco de importar medicamentos oncológicos caros para si e seus compatriotas.
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31 de agosto de 2018
Os investigadores relatam uma classificação bem sucedida de doentes com cancro da mama triplo, o que, pela primeira vez, permitiria aos médicos discernir entre aqueles que podem ser curados e aqueles que podem sofrer uma recaída.
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31 de agosto de 2018
De acordo com os investigadores do estudo, cerca de um terço dos doentes poderia beneficiar desta terapia que pode oferecer remissões, aliviar os sintomas e salvar vidas.
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30 de agosto de 2018
"Esta é uma grande via de exploração, particularmente para os 30 por cento de crianças que lutam ou não conseguem sobreviver com a terapia padrão".
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30 de agosto de 2018
Estas descobertas aumentam a nossa compreensão de como o cérebro é afectado pela doença de Parkinson.
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29 de Agosto de 2018
"Estas descobertas proporcionam uma réstia de esperança para as pessoas com uma forma de esclerose múltipla que causa incapacidade a longo prazo, mas que não tem muitas opções de tratamento".
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29 de Agosto de 2018
"Ao lançar as bases para uma concepção mais racional e uma compreensão mais profunda do tratamento com base em ultra-sons focalizados, o nosso trabalho poderia ajudar a melhorar o tratamento de qualquer tumor cerebral - primário ou metastático - e poderia também revolucionar as abordagens à imunoterapia de tumores, melhorando a entrega localizada de células imunitárias assassinas de tumores".
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27 de Agosto de 2018
"Estas descobertas de incrível florescimento mental mesmo no contexto do cancro é uma maravilhosa prova da resiliência dos pacientes e uma mensagem encorajadora para os pacientes, as suas famílias e os seus prestadores de cuidados de saúde" declarou Fuller-Thomson.
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27 de Agosto de 2018
"A melhor parte é que o nosso candidato a medicamento combinado era muito mais eficaz do que um dos mais poderosos medicamentos contra o cancro no mercado", disse Jonathan Sessler
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27 de Agosto de 2018
"Ficámos entusiasmados por ver uma mudança tão dramática, mesmo depois de apenas uma dose do novo medicamento. Quase todos os sinais de leucemia dos ratos de laboratório desapareceram da noite para o dia", disse o Professor Ben-Neriah.
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24 de Agosto de 2018
"As nossas descobertas podem proporcionar uma oportunidade para melhorar a engenharia futura das células T da CAR contra tumores....".
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23 de agosto de 2018
"Acreditamos ter encontrado uma abordagem que é mais relevante para os seres humanos, na medida em que os nossos modelos de disfunção genética imitam a etiologia da doença de Parkinson em vez da sua patologia....
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23 de agosto de 2018
Isto abre novas estratégias de tratamento para doenças que envolvem o comprometimento da capacidade de ruptura do corpo...