Após 3 anos de convivência com a ALS, Marc encontrou um novo medicamento no outro lado do mundo. 

Com lágrimas, risos e esperança, Mark e sua família encontram seu próprio caminho para lidar com a ALS.

Diagnosticado com ALS há apenas 6 meses atrás, Peter foi contra a corrente para encontrar mais opções para tratar a sua doença.

MN-166 (ibudilast) fará parte da Fase III do ensaio clínico sobre esclerose múltipla progressiva com EM progressiva secundária, sem recaídas. 

Novo medicamento para o cancro da pele agora aprovado na UE para adultos com carcinoma escamoso cutâneo metastático ou localmente avançado.

Ainda a andar e a falar após 4 anos com a ALS: partilhamos a experiência de Bakr de viver com uma doença rara nos EAU para promover o seu objectivo de criar consciência e de se ligar a outros doentes com ALS.

O ensaio clínico da fase 2 mostra que ibudilast está ligado a um abrandamento de 48% na progressão da atrofia cerebral em comparação com o placebo para pacientes com EM progressiva.

Vyndaqel (tafamidis) está agora aprovado nos EUA após estudo ter mostrado um aumento da taxa de sobrevivência e uma redução do tempo hospitalar devido a problemas relacionados com o coração.

A aprovação para a próxima fase de ensaios clínicos coloca os doentes com ELA um passo mais perto de aceder ao novo tratamento demonstrado para retardar a progressão da doença.

Folha de dados para download respondendo à pergunta mais comum TheSocialMedwork feita pelos prestadores de cuidados de saúde.

Com base em resultados promissores de ensaios clínicos de fase III, a Health Canada decidiu alargar a utilização de Kalydeco (ivacaftor) para incluir crianças de 1 a 2 anos de idade. 

Em reconhecimento do Dia das Doenças Raras, a nossa colega Sera partilha a sua história da luta do seu pai com a Atrofia de Sistemas Múltiplos (MSA). 

Um ensaio clínico recente indica que Symkevi/Symdeko (tezacaftor/ivacaftor) pode soltar de forma segura e eficaz muco espesso e pegajoso para crianças de 6-11 anos de idade.

O novo site-agnostic cancer medicine, Vitrakvi (larotrectinib), recebe aprovação acelerada da U.S. Food and Drug Administration (FDA).

A avaliação do CHMP apoia a aprovação da EMA de medicamentos para o cancro do pulmão não pequenos (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

O ensaio da Fase III mostra que Copiktra (duvelisib) pode ser uma opção para doentes com leucemia linfocítica crónica recaída ou refractária e pequeno linfoma linfocítico.

O marido da Teresa foi diagnosticado com ALS. Ela passou 11 anos como cuidadora dele e discute as suas experiências.

Onpattro (patisiran) é um tratamento de primeira classe que retarda a progressão da amiloidose transtiretino hereditária (hATTR).

Depois de não demonstrarem um benefício claro sobre a quimioterapia por si só, tanto a FDA como a EMA não recomendam Lartruvo (olaratumab) para utilização em combinação com quimioterapia para novos pacientes com STS.

Resoluções realistas do novo ano para resultados duradouros!

Mais de 50 países aprovaram Spinraza (nusinersen), mas nem todos o puseram à disposição dos doentes que dele necessitam.

Novos medicamentos mostram melhorias estatisticamente significativas para os pacientes com câncer de próstata.

Estamos à procura de um programador Web excepcional para ser responsável pela codificação, design inovador e layout do nosso website. 

Um novo biosimilar, Truxima (rituximab), mostra resultados comparáveis com o medicamento de referência, Rituxan (rituximab), e leva a FDA um passo mais à frente no sentido de expandir o acesso dos doentes aos medicamentos.

A nossa equipa partilha a sua opinião sobre o que fazemos na TheSocialMedwork.

Notícias positivas para pacientes com FAP em fase inicial; resultados de um estudo português mostram que um transplante de fígado ou Vyndaqel pode aumentar a capacidade de sobrevivência.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) para receber revisão prioritária pela FDA como tratamento único da atrofia muscular espinal tipo 1 (SMA).

A Austrália oferece reembolso para o medicamento para fibrose cística.

A Comissão Europeia aprovou Alunbrig (brigatinib) para o tratamento de um tipo específico de cancro do pulmão.