Recursos

Aqui estão algumas perguntas e respostas frequentes que tocam em atualizações importantes relacionadas à COVID-19.

Após submeter uma solicitação e receber uma cotação da nossa Equipe de Suporte ao Paciente, os pacientes frequentemente têm muitas perguntas sobre o preço que recebem. Neste artigo, você pode encontrar uma discriminação do custo total de um medicamento que estamos apoiando você a acessar, além de recursos sobre como você pode eventualmente obter o seu reembolso.

A fim de ajudá-lo a agilizar o processo de solicitação conosco, elaboramos um guia rápido de prescrição.

5 perguntas comuns sobre o suplemento que pode ser útil para a ALS, Parkinson e Alzheimer.

Nova análise do aducanumabe de Biogen mostra redução do declínio clínico da doença de Alzheimer.

Como pioneiros de um tipo completamente novo de serviço global, entendemos que confiança, segurança e credibilidade são primordiais - especialmente quando se paga por medicamentos que são essenciais e muitas vezes a única opção de tratamento disponível. Há um número crescente de sites fraudulentos e nós mesmos temos sido objecto de um desses esquemas. Neste artigo vamos dar-lhe dicas sobre como detectar esses golpistas.

Eu tenho sorte. Já passaram 4 anos desde os primeiros sintomas da MND, só a minha voz é que foi afectada.

Dois anos e meio após o seu diagnóstico, David encontrou um medicamento com aplicação não rotulada para a MND.

A terapia de Parkinson de Kyowa Hakko Kirin, Nourianz (istradefylline), obtém a aprovação da FDA como um suplemento a levodopa/carbidopa.

Radicut/Radicava (edaravone), mostrado para retardar a progressão da ELA, está agora aprovado para pacientes na China.

Orkambi e Symkevi foram rejeitados pelo Consórcio Escocês de Medicamentos (SMC) devido à sua conclusão de que os custos superam os benefícios.

Vitrakvi (larotrectinib) recomendado pelo CHMP para aprovação na UE.

Após 40 anos com colangite biliar primária, a mãe de Fiona ainda está viva graças à dedicação de sua filha e a um transplante de fígado.

Após 3 anos de convivência com a ALS, Marc encontrou um novo medicamento no outro lado do mundo. 

Com lágrimas, risos e esperança, Mark e sua família encontram seu próprio caminho para lidar com a ALS.

Diagnosticado com ALS há apenas 6 meses atrás, Peter foi contra a corrente para encontrar mais opções para tratar a sua doença.

MN-166 (ibudilast) fará parte da Fase III do ensaio clínico sobre esclerose múltipla progressiva com EM progressiva secundária, sem recaídas. 

Novo medicamento para o cancro da pele agora aprovado na UE para adultos com carcinoma escamoso cutâneo metastático ou localmente avançado.

Ainda a andar e a falar após 4 anos com a ALS: partilhamos a experiência de Bakr de viver com uma doença rara nos EAU para promover o seu objectivo de criar consciência e de se ligar a outros doentes com ALS.

O ensaio clínico da fase 2 mostra que ibudilast está ligado a um abrandamento de 48% na progressão da atrofia cerebral em comparação com o placebo para pacientes com EM progressiva.

Vyndaqel (tafamidis) está agora aprovado nos EUA após estudo ter mostrado um aumento da taxa de sobrevivência e uma redução do tempo hospitalar devido a problemas relacionados com o coração.

A aprovação para a próxima fase de ensaios clínicos coloca os doentes com ELA um passo mais perto de aceder ao novo tratamento demonstrado para retardar a progressão da doença.

Folha de dados para download respondendo à pergunta mais comum TheSocialMedwork feita pelos prestadores de cuidados de saúde.

Com base em resultados promissores de ensaios clínicos de fase III, a Health Canada decidiu alargar a utilização de Kalydeco (ivacaftor) para incluir crianças de 1 a 2 anos de idade. 

Em reconhecimento do Dia das Doenças Raras, a nossa colega Sera partilha a sua história da luta do seu pai com a Atrofia de Sistemas Múltiplos (MSA). 

Um ensaio clínico recente indica que Symkevi/Symdeko (tezacaftor/ivacaftor) pode soltar de forma segura e eficaz muco espesso e pegajoso para crianças de 6-11 anos de idade.

O novo site-agnostic cancer medicine, Vitrakvi (larotrectinib), recebe aprovação acelerada da U.S. Food and Drug Administration (FDA).

A avaliação do CHMP apoia a aprovação da EMA de medicamentos para o cancro do pulmão não pequenos (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

O ensaio da Fase III mostra que Copiktra (duvelisib) pode ser uma opção para doentes com leucemia linfocítica crónica recaída ou refractária e pequeno linfoma linfocítico.