A FDA aprovou o primeiro biosimilar para o tratamento de certos cancros mamários e estomacais.

Mavenclad (cladribine) tornou-se a terapia de esclerose múltipla de escolha para 1 em cada 5 neurologistas na Alemanha e no Reino Unido. Entretanto, muitos neurologistas europeus aguardam por Ocrevus (ocrelizumab).

Um estudo da fase 3 sobre o cancro do pulmão mostrou que Imfinzi (durvalumab) como terapia de consolidação reduziu o risco de a doença progredir em 48 por cento.

A FDA aprova Juluca (dolutegravir e rilpivirina) para o tratamento de manutenção de certos pacientes com infecção pelo HIV-1.

Falamos com a Sera, a nossa Gerente de Fornecimento de Medicamentos, sobre o porquê dos atrasos nos medicamentos...

Por que podemos levar de três a quatro semanas para entregar um medicamento, e o que os clientes podem fazer para acelerar as coisas?

Porque cada pequeno pacote é um grande negócio

Introduzindo um avanço conhecido como 'CT1812

Quão eficaz é alectinib (Alecensa)? As últimas notícias e actualizações

 Vivemos numa era em que você pode pedir online uma nova marca de batom, se ainda não foi lançado no seu país. 

Nossa revisão do evento de impacto social SOCAP em São Francisco.

Uma visão da equipe, e como nós constantemente revisamos nosso progresso na TheSocialMedwork

Sugestões de sobreviventes do cancro e dos seus filhos

A conselheira online Nicole Hind partilha como ajudar os nossos cérebros e corpos a lidar com um diagnóstico.

Um infográfico de fácil compreensão mostrando os resultados do ensaio clínico.

Uma conversa com o nosso primeiro anjo investidor sobre pacientes, médicos e inovação injetável no setor de saúde.

Ocrevus (ocrelizumab) foi aprovado nos EUA pela FDA em Março de 2017 para o tratamento de adultos com recaídas ou formas primárias progressivas de EM, com base em três ensaios clínicos.

Para pacientes dos EUA e pacientes do mundo inteiro com ALS.

Amesterdão lidera as cidades europeias como destino tecnológico de topo e porque é natural que seja o lar do TheSocialMedwork.

Enquanto aguardamos a chegada de edaravone às farmácias dos EUA, os pacientes podem agora aceder a edaravone através da TheSocialMedwork.

Fazendo um vídeo animado para uma inicialização com um orçamento limitado

O que faz um arranque bem sucedido?

Com as recentes quedas nos novos diagnósticos de VIH ligadas à compra da PrEP através de clubes de compradores online, a adição da PrEP à lista de medicamentos essenciais da OMS, e a recente aprovação da PrEP genérica nos EUA - eis o que precisa de saber.

O que fizemos, e o que se segue?

Receba as últimas notícias sobre a investigação da EM, a aprovação da FDA de Ocrevus (ocrelizumab) tanto para formas de EM recaídas como progressivas, conhecimentos e recursos.

PTC Therapeutics anuncia o lançamento de Emflaza para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne (DMD) nas próximas semanas, com um preço líquido esperado de 35.000 dólares.

Quais são os resultados dos estudos clínicos que levaram à aprovação de edaravone, e como podem os doentes aceder ao mesmo no seu país?

Pela primeira vez em 22 anos, a US Food and Drug Administration (FDA) aprovou um medicamento para tratar pacientes com esclerose lateral amiotrófica (ELA), também conhecida como doença de Lou Gehrig; uma doença neuronal motora caracterizada por atrofia muscular e fraqueza.

As 5 principais descobertas médicas do passado, presente e futuro

Os últimos eventos em torno do preço de um tratamento de distrofia muscular de Duchenne (DMD)