Leqembi (lecanemab-irmb)

• A sua residência permanente é fora da União Europeia
• Você leva os medicamentos consigo, não utilizados no prazo de 90 dias após a compra.
• Você tem um recibo original completo (que nós lhe fornecemos)

Infelizmente, não podemos ajudar no reembolso do IVA após a entrega ou recolha nas farmácias nossas parceiras fora dos Países Baixos.

• Se você reside dentro da União Europeia e não é uma empresa
• Se vem a Amesterdão, Luxemburgo ou Dusseldorf para recolher a sua encomenda

Em caso de recolha, poderá ter direito a reembolso do IVA se viver fora da União Europeia.

• Que você quer importar um medicamento aprovado do estrangeiro
• A falta de opções de tratamento razoáveis disponíveis no seu país (se puder, inclua uma carta de um médico confirmando isto) - nenhuma alternativa ao tratamento.
• Que o medicamento já foi aprovado em outro país (indicar o nome do país)
• Que o seu médico assistente afirma que este medicamento é a melhor opção para si (inclua uma cópia da receita na carta para a companhia de seguros de saúde)

• Nome do paciente
• Dados de contacto do paciente(e-mail e número de telefone)
• Cópia da identificação do paciente
• Dados de contacto do Doutor (nome, morada, e-mail e número de telefone)
• Endereço de envio
• Cópia da receita do médico

Transporte: Podemos entregar na residência do paciente, numa farmácia ou no consultório/ hospital, mas isso depende do país. Se você não tem certeza qual é a escolha certa para você, por favor entre em contato com nossa Equipe de Suporte ao Paciente e nós podemos ajudá-lo a resolver seus requisitos exatos.

Assim que tivermos recebido esta informação, um dos membros da nossa Equipa de Apoio ao Paciente irá então verificar a sua prescrição e contactá-lo para dar seguimento à sua encomenda. Por favor, note que outros documentos podem ser necessários para a importação, nós guiá-lo-emos através do processo de encomenda.

Geralmente não, mas fornecemos-lhe uma factura após ter efectuado o pagamento que poderá enviar à sua companhia de seguros médicos para que possam reembolsá-lo. Em algumas circunstâncias limitadas, aceitamos o seguro. Contacte-nos para obter mais detalhes.

Como parte dos nossos protocolos, podemos contactar o seu médico assistente para verificação ou actualização de informações. Ao enviar-nos a sua receita médica, você permite-nos fazê-lo.

• Nome e data de nascimento do paciente
• Nome do medicamento e dosagem
• Quantidade necessária
• Nome e assinatura do doutor
• Número de registro e/ou carimbo do doutor

Idealmente, a receita deve ser emitida em inglês. Alternativamente, uma tradução (não-oficial é suficiente) deve ser fornecida.

Tenha em atenção que o seu médico pode ser contactado por um dos membros da nossa equipa ou pela farmácia de processamento para verificar a prescrição.

• Cópia do B.I./Passaporte do paciente
• Cópia do documento de identidade/passaporte da pessoa que vem buscar os medicamentos
• Carta assinada pelo paciente declarando que ele autoriza esta pessoa a pegar os medicamentos em seu nome

1. Passo 1 - A alfândega poderá ter de inspecionar a encomenda para verificar o seu conteúdo. Para simplificar este passo, incluímos uma carta para a alfândega com informações sobre o conteúdo. Quaisquer questões adicionais serão respondidas por everyone.org à medida que formos contactados pela alfândega.
2. Passo 2 - Em alguns países, existem perguntas adicionais das agências reguladoras médicas (i.e. a FDA, EMA, etc). Nós lhes fornecemos todas as informações necessárias com base nas informações fornecidas pelo paciente, tais como: a receita médica, cópia da identificação e uma carta do médico assistente para mostrar que os medicamentos são para uso pessoal.
3. Etapa 3 - Taxas aduaneiras. Em alguns casos, o destinatário terá de pagar impostos e taxas. Estes devem ser tratados pelo doente ou pelo destinatário e não são cobertos pelo everyone.org , exceto se indicado em contrário.

Tenha em conta que a importação dos medicamentos requer sempre o desalfandegamento e a cooperação activa da parte importadora. Nós o ajudaremos e orientaremos, mas estamos dependentes de sua cooperação e capacidade de resposta.

• Preencha o formulário de consulta na nossa página Contacte-nos
• Envie um e-mail: [protegido por e-mail].
• Liga-nos:
  • +31 20 808 4414 (EU)
  • +1 646 381 0675 (NÓS)
  • +61 28 417 2910 (AUS)

As respectivas agências nacionais e regionais, como a Food and Drugs Administration (FDA) nos EUA ou a European Medical Authority (EMA) para a União Europeia, avaliam estes pedidos e tomam uma decisão sobre a aprovação de novos medicamentos. O processo de revisão é baseado na avaliação das provas fornecidas pela empresa. Cada agência utiliza um processo ligeiramente diferente.

1. Fase I - realizada em um pequeno número de voluntários saudáveis ou pacientes muito doentes com falta de opções de tratamento, destinada a estudar os efeitos do medicamento no corpo humano.
2. Fase II - maior número de pacientes, destinada a avaliar a segurança e eficácia do medicamento e determinar se diferentes dosagens do tratamento têm efeitos diferentes.
3. Fase III - grande número de grupos de pacientes, concebidos para confirmar a segurança e eficácia do medicamento.
4. Fase IV - após o medicamento ter recebido a aprovação regulamentar, destinada a avaliar os efeitos a longo prazo.