Não está a encontrar o medicamento certo? Nós podemos ajudar
Stimufend (pegfilgrastim-fpgk)
Podemos ajudar com a sua prescrição. Leia o "Guia de Prescrição".
Pode aceder a este medicamento mesmo que não tenha sido aprovado no seu país. Saiba como.
Stimufend (pegfilgrastim-fpgk), um biosimilar a Neulasta (pegfilgrastim), é um factor de crescimento leucocitário indicado para diminuir a incidência de infecção, como manifestado pela neutropenia febril, em doentes com neoplasias malignas não mielóides que recebem medicamentos anti-cancerígenos mielossupressores associados a uma incidência clinicamente significativa de neutropenia febril.
Stimufend foi aprovado pela US Food and Drug Administration em Setembro de 2022, pode ler mais sobre o assunto aqui.
Indicações de doenças
Carcinoma urotelial, cancro da mama, tumor carcinóide, cancro colorrectal, cancro gástrico, cancro ginecológico, cancro da cabeça e pescoço, cancro do rim, leucemia, cancro do fígado, cancro do pulmão, linfoma, mieloma múltiplo, cancro do pâncreas, cancro da pele, sarcoma do tecido mole, cancro da tiróide, artrite reumatóide, granulomatose, poliangite, cancro da próstata, tumor sólido, cancro do canal biliar, cancro do intestino, neuroblastoma, cancro do olho
Fabricante
Fresenius Kabi
Utilização
Intravenoso
Medicamentos aprovados por
- Agência Médica Europeia (EMA)
- Administração de Alimentos e Drogas (FDA)
Pacientes ajudados
- Mais de 1,2 milhões de pacientes atingidos
- Mais de 11.000 pacientes ajudaram
- Entregas com 100% de sucesso em 88 países
Nós podemos ajudar com os seus documentos de importação
Nós somos especialistas em regulamentos de importação. Faça o download do guia de importação para o seu país.
PERGUNTAS FREQUENTEMENTE COLOCADAS
Ajudamo-lo a aceder a medicamentos aprovados que não estão aprovados ou disponíveis no seu país de residência.
Legal
Ajudamo-lo a aceder a medicamentos aprovados que não estão aprovados ou disponíveis no seu país de residência.
Legal
Finanças
Pagamento
- A sua residência permanente é fora da União Europeia
- Você leva os medicamentos consigo, não utilizados no prazo de 90 dias após a compra.
- Você tem um recibo original completo (que nós lhe fornecemos)
Infelizmente, não podemos ajudar no reembolso do IVA após a entrega ou recolha nas farmácias nossas parceiras fora dos Países Baixos.
- Se você reside dentro da União Europeia e não é uma empresa
- Se vem a Amesterdão, Luxemburgo ou Dusseldorf para recolher a sua encomenda
Em caso de recolha, poderá ter direito a reembolso do IVA se viver fora da União Europeia.
Preço
Reembolso
- Que você quer importar um medicamento aprovado do estrangeiro
- A falta de opções de tratamento razoáveis disponíveis no seu país (se puder, inclua uma carta de um médico confirmando isto) - nenhuma alternativa ao tratamento.
- Que o medicamento já foi aprovado em outro país (indicar o nome do país)
- Que o seu médico assistente afirma que este medicamento é a melhor opção para si (inclua uma cópia da receita na carta para a companhia de seguros de saúde)
Encomendas e envio
Encomendas
- Nome do paciente
- Dados de contacto do paciente(e-mail e número de telefone)
- Cópia da identificação do paciente
- Dados de contacto do Doutor (nome, morada, e-mail e número de telefone)
- Endereço de envio
- Cópia da receita do médico
Transporte: Podemos entregar na residência do paciente, numa farmácia ou no consultório/ hospital, mas isso depende do país. Se você não tem certeza qual é a escolha certa para você, por favor entre em contato com nossa Equipe de Suporte ao Paciente e nós podemos ajudá-lo a resolver seus requisitos exatos.
Assim que tivermos recebido esta informação, um dos membros da nossa Equipa de Apoio ao Paciente irá então verificar a sua prescrição e contactá-lo para dar seguimento à sua encomenda. Por favor, note que outros documentos podem ser necessários para a importação, nós guiá-lo-emos através do processo de encomenda.
Geralmente não, mas fornecemos-lhe uma factura após ter efectuado o pagamento que poderá enviar à sua companhia de seguros médicos para que possam reembolsá-lo. Em algumas circunstâncias limitadas, aceitamos o seguro. Contacte-nos para obter mais detalhes.
Como parte dos nossos protocolos, podemos contactar o seu médico assistente para verificação ou actualização de informações. Ao enviar-nos a sua receita médica, você permite-nos fazê-lo.
- Nome e data de nascimento do paciente
- Nome do medicamento e dosagem
- Quantidade necessária
- Nome e assinatura do doutor
- Número de registro e/ou carimbo do doutor
Idealmente, a receita deve ser emitida em inglês. Alternativamente, uma tradução (não-oficial é suficiente) deve ser fornecida.
Tenha em atenção que o seu médico pode ser contactado por um dos membros da nossa equipa ou pela farmácia de processamento para verificar a prescrição.
Expedição
Por favor esteja ciente de que devido à situação da COVID-19 no mundo inteiro e aos bloqueios do país, por vezes iremos sofrer atrasos no envio.
Para os medicamentos aprovados pela EMA com receita médica dentro do espaço Schengen, pode ir buscar os medicamentos à nossa farmácia parceira em Amesterdão, Luxemburgo ou Dusseldorf. Para os medicamentos não aprovados pela EMA, com receita médica dentro do espaço Schengen, pode ir buscar os medicamentos à nossa farmácia parceira em Dusseldorf. Se tiver solicitado a recolha dos seus medicamentos, receberá uma notificação quando os medicamentos estiverem na farmácia e prontos para si.
Há também opções para entregar os medicamentos a outros países. Entre em contato com a nossa Equipe de Suporte ao Paciente para discutir quais outras opções de coleta e entrega podem ser adequadas para você.
- Cópia do B.I./Passaporte do paciente
- Cópia do documento de identidade/passaporte da pessoa que vem buscar os medicamentos
- Carta assinada pelo paciente declarando que ele autoriza esta pessoa a pegar os medicamentos em seu nome
- Passo 1 - A alfândega poderá ter de inspecionar a encomenda para verificar o seu conteúdo. Para simplificar este passo, incluímos uma carta para a alfândega com informações sobre o conteúdo. Quaisquer questões adicionais serão respondidas por everyone.org à medida que formos contactados pela alfândega.
- Passo 2 - Em alguns países, existem perguntas adicionais das agências reguladoras médicas (i.e. a FDA, EMA, etc). Nós lhes fornecemos todas as informações necessárias com base nas informações fornecidas pelo paciente, tais como: a receita médica, cópia da identificação e uma carta do médico assistente para mostrar que os medicamentos são para uso pessoal.
- Etapa 3 - Taxas aduaneiras. Em alguns casos, o destinatário terá de pagar impostos e taxas. Estes devem ser tratados pelo doente ou pelo destinatário e não são cobertos pelo everyone.org , exceto se indicado em contrário.
Tenha em conta que a importação dos medicamentos requer sempre o desalfandegamento e a cooperação activa da parte importadora. Nós o ajudaremos e orientaremos, mas estamos dependentes de sua cooperação e capacidade de resposta.
Sobre nós
- Preencha o formulário de consulta na nossa página Contacte-nos
- Envie um e-mail: [protegido por e-mail].
- Liga-nos:
- +31 20 808 4414 (EU)
- +1 646 381 0675 (NÓS)
- +61 28 417 2910 (AUS)
Outros
Medicamentos disponíveis
Aprovação de medicamentos
As respectivas agências nacionais e regionais, como a Food and Drugs Administration (FDA) nos EUA ou a European Medical Authority (EMA) para a União Europeia, avaliam estes pedidos e tomam uma decisão sobre a aprovação de novos medicamentos. O processo de revisão é baseado na avaliação das provas fornecidas pela empresa. Cada agência utiliza um processo ligeiramente diferente.
- Fase I - realizada em um pequeno número de voluntários saudáveis ou pacientes muito doentes com falta de opções de tratamento, destinada a estudar os efeitos do medicamento no corpo humano.
- Fase II - maior número de pacientes, destinada a avaliar a segurança e eficácia do medicamento e determinar se diferentes dosagens do tratamento têm efeitos diferentes.
- Fase III - grande número de grupos de pacientes, concebidos para confirmar a segurança e eficácia do medicamento.
- Fase IV - após o medicamento ter recebido a aprovação regulamentar, destinada a avaliar os efeitos a longo prazo.
Actualizações
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Em caso de recolha, poderá ter direito a reembolso do IVA se viver fora da União Europeia.
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- A falta de opções de tratamento razoáveis disponíveis no seu país (se puder, inclua uma carta de um médico confirmando isto) - nenhuma alternativa ao tratamento.
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Transporte: Podemos entregar na residência do paciente, numa farmácia ou no consultório/ hospital, mas isso depende do país. Se você não tem certeza qual é a escolha certa para você, por favor entre em contato com nossa Equipe de Suporte ao Paciente e nós podemos ajudá-lo a resolver seus requisitos exatos.
Assim que tivermos recebido esta informação, um dos membros da nossa Equipa de Apoio ao Paciente irá então verificar a sua prescrição e contactá-lo para dar seguimento à sua encomenda. Por favor, note que outros documentos podem ser necessários para a importação, nós guiá-lo-emos através do processo de encomenda.
Geralmente não, mas fornecemos-lhe uma factura após ter efectuado o pagamento que poderá enviar à sua companhia de seguros médicos para que possam reembolsá-lo. Em algumas circunstâncias limitadas, aceitamos o seguro. Contacte-nos para obter mais detalhes.
Como parte dos nossos protocolos, podemos contactar o seu médico assistente para verificação ou actualização de informações. Ao enviar-nos a sua receita médica, você permite-nos fazê-lo.
- Nome e data de nascimento do paciente
- Nome do medicamento e dosagem
- Quantidade necessária
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Idealmente, a receita deve ser emitida em inglês. Alternativamente, uma tradução (não-oficial é suficiente) deve ser fornecida.
Tenha em atenção que o seu médico pode ser contactado por um dos membros da nossa equipa ou pela farmácia de processamento para verificar a prescrição.
Expedição
Por favor esteja ciente de que devido à situação da COVID-19 no mundo inteiro e aos bloqueios do país, por vezes iremos sofrer atrasos no envio.
Para os medicamentos aprovados pela EMA com receita médica dentro do espaço Schengen, pode ir buscar os medicamentos à nossa farmácia parceira em Amesterdão, Luxemburgo ou Dusseldorf. Para os medicamentos não aprovados pela EMA, com receita médica dentro do espaço Schengen, pode ir buscar os medicamentos à nossa farmácia parceira em Dusseldorf. Se tiver solicitado a recolha dos seus medicamentos, receberá uma notificação quando os medicamentos estiverem na farmácia e prontos para si.
Há também opções para entregar os medicamentos a outros países. Entre em contato com a nossa Equipe de Suporte ao Paciente para discutir quais outras opções de coleta e entrega podem ser adequadas para você.
- Cópia do B.I./Passaporte do paciente
- Cópia do documento de identidade/passaporte da pessoa que vem buscar os medicamentos
- Carta assinada pelo paciente declarando que ele autoriza esta pessoa a pegar os medicamentos em seu nome
- Passo 1 - A alfândega poderá ter de inspecionar a encomenda para verificar o seu conteúdo. Para simplificar este passo, incluímos uma carta para a alfândega com informações sobre o conteúdo. Quaisquer questões adicionais serão respondidas por everyone.org à medida que formos contactados pela alfândega.
- Passo 2 - Em alguns países, existem perguntas adicionais das agências reguladoras médicas (i.e. a FDA, EMA, etc). Nós lhes fornecemos todas as informações necessárias com base nas informações fornecidas pelo paciente, tais como: a receita médica, cópia da identificação e uma carta do médico assistente para mostrar que os medicamentos são para uso pessoal.
- Etapa 3 - Taxas aduaneiras. Em alguns casos, o destinatário terá de pagar impostos e taxas. Estes devem ser tratados pelo doente ou pelo destinatário e não são cobertos pelo everyone.org , exceto se indicado em contrário.
Tenha em conta que a importação dos medicamentos requer sempre o desalfandegamento e a cooperação activa da parte importadora. Nós o ajudaremos e orientaremos, mas estamos dependentes de sua cooperação e capacidade de resposta.
Sobre nós
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- Fase I - realizada em um pequeno número de voluntários saudáveis ou pacientes muito doentes com falta de opções de tratamento, destinada a estudar os efeitos do medicamento no corpo humano.
- Fase II - maior número de pacientes, destinada a avaliar a segurança e eficácia do medicamento e determinar se diferentes dosagens do tratamento têm efeitos diferentes.
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