Ensaios clínicos Preço e custos Tuvalu Expedição Nosso processo LA Para que serve o Tecvayli (teclistamab-cqyv)? Tecvayli é um antigénio de maturação de células B (BCMA) bi-específico - engager CD3 de células T indicado para o tratamento de doentes adultos com mieloma múltiplo recidivado ou refractário. O tratamento é indicado para tais doentes que receberam quatro ou mais linhas de terapia anteriores, incluindo um inibidor do proteasoma, um agente imunomodulador e um anticorpo monoclonal anti-CD38. É administrado através de injecções por debaixo da pele.

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Tecvayli é um antigénio de maturação de células B (BCMA) bi-específico - engager CD3 de células T indicado para o tratamento de doentes adultos com mieloma múltiplo recidivado ou refractário. O tratamento é indicado para tais doentes que receberam quatro ou mais linhas de terapia anteriores, incluindo um inibidor do proteasoma, um agente imunomodulador e um anticorpo monoclonal anti-CD38. É administrado através de injecções por debaixo da pele.
Tecvayli (teclistamab-cqyv) foi aprovado pela U.S. Food and Drug Administration (FDA) sob aprovação acelerada para o tratamento de doentes adultos com mieloma múltiplo recidivante ou refractário, que receberam anteriormente quatro ou mais linhas de terapia prévia, incluindo um inibidor do proteasoma, um medicamento imunomodulador e um anticorpo monoclonal anti-CD38. A informação de prescrição de Tecvayli pode ser consultada aqui.
Aceda a outros medicamentos ainda não aprovados ou disponíveis no seu país de origem. Nós somos um intermediário registrado e independente de medicamentos, que fornece cada medicamento para uso individual do paciente e supervisiona todos os aspectos do transporte, alfândega e entrega. Isto é feito legalmente usando o regulamento do Paciente Nomeado (este regulamento pode ser chamado de forma diferente em seu país de origem)....
At the moment, our main focus is on oncological, neurological and rare diseases. However, if you are looking for a medicine which is not currently in our offering, please get in touch and we’ll do our best to help.
Can you provide medical advice?
No. Only your treating doctor can provide medical advice specific to your case. We highly value the doctor-patient relationship; our role is to support access to a medicine when requested by both patient and doctor.
Where are you located and what are your contact hours?
We are based in Amsterdam and our office hours are from 09.00 to 18.00 CET from Monday to Friday.
Why were you founded?
everyone.org was started after three of our founders lost family members and friends to Cancer and ALS and one was diagnosed with ALS themselves. This made them realise how important it is to have access to the best, and newest medicines, regardless of their location. Click here to read more about our founders.

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Can you help me import a medicine that is already approved in my country?
Our service can only help you import medicines that are either not approved or not available in your country. Sometimes, a medicine is approved but not (yet) available. In those cases we can help you access the medicines. But when a medicine is available in your country, we cannot supply you. If the medicine you are looking for is not available, please get in touch with our Patient Support Team to discuss further.
If a medicine is approved and available in my country, what are my next steps?
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Medicine approval
How does the process of approving medicines work?
The development of new medicines involves a lot of research and clinical studies. After the studies have been concluded and the results are promising, the manufacturer can apply for approval in order to introduce the medicine to the public. The manufacturer decides which country they file the approval in.

The respective national and regional agencies, such as the Food and Drugs Administration (FDA) in the USA or the European Medical Authority (EMA) for the European Union assess these applications and make a decision on whether to approve new medicines. The review process is based on evaluation of the evidence provided by the company. Every agency uses a slightly different process.

How long does the approval process take?
The approval process can take over a year, depending on which national agency is reviewing the medicine. Even if one national agency approves a medicine, there is unfortunately no guarantee that another agency will ever approve the same medicine. Even after approval, it can still take time before the medicines are available in a country. We are able to help patients to access medicines up until the medicine is available in their country.
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There may be another treatment option which is already approved and available in your country. We advise you to consult with your doctor in order to assess alternatives.
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A clinical trial is a study designed to determine whether a new medicine is safe and effective. There are 4 phases within a clinical trial:
  1. Phase I - performed in a small number of healthy volunteers or very sick patients with lack of treatment options, designed to study the effects of the medicine in the human body.
  2. Phase II - larger number of patients, designed to evaluate the safety and efficacy of the medicine and to determine if different dosages of the treatment have different effects.
  3. Phase III - large number of patient groups, designed to confirm the safety and efficacy of the medicine.
  4. Phase IV - after the medicine has received regulatory approval, designed to evaluate the long-term effects.
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How can I access a clinical trial?
Sometimes patients are able to access the medicine they're seeking through a clinical trial. Patients can check for clinical trials at ClinicalTrials.gov or Antidote.me. Unfortunately, the requirements for taking part in a clinical trial are often very strict. Statistics show that approximately 95% of patients are excluded from such programs.
What are the advantages and disadvantages of accessing a clinical trial?
An advantage of accessing a clinical trial is that the medicine is free of charge – pharmaceutical companies are not allowed to charge participants. A disadvantage is that many trials are 'placebo-controlled', which means that there is a chance that the participant does not receive the medicine but a placebo.

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